MECHANISM OF ION TRANSPORT THROUGH MEMBRANE CHANNELS

离子通过膜通道的传输机制

基本信息

  • 批准号:
    3286969
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 7.78万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1984
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1984-09-01 至 1992-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The chemistry of ion transport at the molecular level is understood only in quite general terms. The aim of this research is to enhance the understanding of rapid and selective ion transport through transmembrane channels at the molecular level. The gramicidin family of channels is a powerful system for investigating the interactions among ion, protein and lipid during the transport process. The gramicidin family represents a related series of peptides of known structure, in which specific changes in structure and the specific placement of polarizable substituents can be correlated with channel selectivity, stability, lipid dependence and transport properties. Advantages of the gramicidin family include: ideal selectivity for monovalent cations, partial intercationic specificity, single-file characteristics, its generally accepted structure, the availability of natural and synthetic analogues, and a sensitive assay for the equivalence of native and analogue conformations. This research will address the chemical control of the elementary steps of transport using both kinetic and equilibrium techniques. Site- specific modifications of the gramicidin channel will be used to (i) investigate channel properties and structure-function relationships, and (ii) design new molecular features that extend the function of the parent molecule. The results are expected to reveal general principles that govern ion transport through biological transmembrane channels, a process that is important for intercellular communication and for signal transmission in the nervous system.
分子水平上的离子传输化学是 只能从非常笼统的角度来理解。 本研究的目的 是为了提高对快速和选择性离子 通过跨膜通道转运 水平 短杆菌肽家族的通道是一个强大的系统 用于研究离子、蛋白质和脂质之间的相互作用 在运输过程中。 短杆菌肽家族代表了 已知结构的相关系列肽,其中特定的 结构的变化和极化的具体位置 取代基可以与通道选择性,稳定性, 脂质依赖性和转运特性。 优势 短杆菌肽家族包括:对单价短杆菌肽 阳离子,部分阳离子间特异性,单列 特征,其普遍接受的结构,可用性 天然和合成的类似物,和一个敏感的分析, 天然和类似物构象的等效性。 本研究 将解决化学控制的基本步骤, 运输使用动力学和平衡技术。 研究中心- 短杆菌肽通道的特定修饰将用于 (i)研究通道特性和结构-功能 关系,以及(ii)设计新的分子特征, 母体分子的功能。 结果预计 揭示了控制离子通过 生物跨膜通道,一个重要的过程 用于蜂窝间通信和用于信号传输, 神经系统

项目成果

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RESEARCH PILOT PROJECT PROGRAM
研究试点项目计划
  • 批准号:
    8364934
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIP FOR BIOMED RES IN ARKANSAS: OUTREACH CORE
阿肯色州 BIOMED RES 合作伙伴关系:外展核心
  • 批准号:
    8359801
  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIP FOR BIOMED RES IN ARKANSAS: OUTREACH CORE
阿肯色州 BIOMED RES 合作伙伴关系:外展核心
  • 批准号:
    8168083
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIPS FOR BIOMEDICAL RESEARCH IN ARKANSAS: SCIENCE RESEARCH CORE
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  • 批准号:
    8168095
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIP FOR BIOMED RES IN ARKANSAS: OUTREACH CORE
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  • 批准号:
    7959420
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIPS FOR BIOMEDICAL RESEARCH IN ARKANSAS: SCIENCE RESEARCH CORE
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    7959432
  • 财政年份:
    2009
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PARTNERSHIPS FOR BIOMEDICAL RESEARCH IN ARKANSAS: SCIENCE RESEARCH CORE
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  • 批准号:
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  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIPS FOR BIOMEDICAL RESEARCH IN ARKANSAS: SCIENCE RESEARCH CORE
阿肯色州生物医学研究伙伴关系:科学研究核心
  • 批准号:
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  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PARTNERSHIPS FOR BIOMEDICAL RESEARCH IN ARKANSAS: SCIENCE RESEARCH CORE
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  • 批准号:
    7381393
  • 财政年份:
    2006
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
PEPTIDE SYNTHESIS - AMINO ACID ANALYSIS FACILITY
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    1992
  • 资助金额:
    $ 7.78万
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MRI:购买 X 射线衍射仪用于化学结构-功能研究的研究和培训
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    2017
  • 资助金额:
    $ 7.78万
  • 项目类别:
    Standard Grant
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