SEX CHROMOSOMAL ABNORMALITIES: A PROSPECTIVE STUDY

性染色体异常:一项前瞻性研究

基本信息

  • 批准号:
    3311220
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 13万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1976
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1976-05-01 至 1991-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The long-term objectives of this study are to continue to establish the developmental course of a group of individuals with sex chromosome aneuploidy identified at birth in an unbiased fashion. Sixty-eight propositi were identified by checking the sex chromatin status of 40,371 consecutive births in two Denver hospitals from 1964 to 1974. Forty-six of these have been followed with their families prospectively since birth in this Family Development Study. Wherever possible, siblings are used as controls. The original propositi will be either in late adolescence or early adult-hood. Gender identity, sexual and reproductive activity, and adaptation to adult life will be documented. Neuromuscular, neuropsychological, psychiatric, and endocrine evaluation will be particularly emphasized. The nature of the interaction between propositi, their families, and their peers will be documented.
本研究的长期目标是继续建立 一群具有性染色体的个体的发育过程 以公正的方式在出生时鉴定出非整倍体。 六十八 通过检查 40,371 人的性染色质状态来确定命题 1964 年至 1974 年间,丹佛两家医院连续分娩。其中 46 例 这些人自出生以来一直受到家人的跟踪 这项家庭发展研究。 只要有可能,兄弟姐妹都会被用作 控制。 最初的命题要么是在青春期后期,要么是 成年早期。 性别认同、性和生殖活动,以及 对成人生活的适应将被记录下来。 神经肌肉, 神经心理学、精神病学和内分泌评估将 特别强调。 命题之间相互作用的本质, 他们的家人和同龄人将被记录在案。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

ARTHUR ROBINSON其他文献

ARTHUR ROBINSON的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('ARTHUR ROBINSON', 18)}}的其他基金

QUANTITATIVE DEAMIDATION OF PEPTIDES
肽的定量脱酰胺化
  • 批准号:
    7723050
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
QUANTITATIVE DEAMIDATION OF PEPTIDES
肽的定量脱酰胺化
  • 批准号:
    7602044
  • 财政年份:
    2007
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
PERICENTRIC INVERSION/RECOMBINANT CHROMOSOME 8 STUDY
近心反转/重组 8 号染色体研究
  • 批准号:
    3314334
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
PERICENTRIC INVERSION/RECOMBINANT CHROMOSOME 8 STUDY
近心反转/重组 8 号染色体研究
  • 批准号:
    3314335
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
PERICENTRIC INVERSION/RECOMBINANT CHROMOSOME 8 STUDY
近心反转/重组 8 号染色体研究
  • 批准号:
    3314336
  • 财政年份:
    1983
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
SEX CHROMOSOMAL ABNORMALITIES: A PROSPECTIVE STUDY
性染色体异常:一项前瞻性研究
  • 批准号:
    2196703
  • 财政年份:
    1976
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
SEX CHROMOSOMAL ABNORMALITIES: A PROSPECTIVE STUDY
性染色体异常:一项前瞻性研究
  • 批准号:
    3311217
  • 财政年份:
    1976
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
SEX CHROMOSOMAL ABNORMALITIES: A PROSPECTIVE STUDY
性染色体异常:一项前瞻性研究
  • 批准号:
    3311219
  • 财政年份:
    1976
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
SEX CHROMOSOMAL ABNORMALITIES: A PROSPECTIVE STUDY
性染色体异常:一项前瞻性研究
  • 批准号:
    3311221
  • 财政年份:
    1976
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
SEX CHROMOSOMAL ABNORMALITIES: A PROSPECTIVE STUDY
性染色体异常:一项前瞻性研究
  • 批准号:
    3311222
  • 财政年份:
    1976
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:

相似海外基金

Elucidating the effects of extra chromosome elimination in mosaic aneuploidy syndromes: Pallister-Killian syndrome as a model
阐明额外染色体消除对嵌合非整倍体综合征的影响:以 Pallister-Killian 综合征为模型
  • 批准号:
    10887038
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
Characterization of aneuploidy, cell fate and mosaicism in early development
早期发育中非整倍性、细胞命运和嵌合体的表征
  • 批准号:
    10877239
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
The impact of aneuploidy on early human development
非整倍体对人类早期发育的影响
  • 批准号:
    MR/X007979/1
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
    Research Grant
Cell competition, aneuploidy, and aging
细胞竞争、非整倍性和衰老
  • 批准号:
    10648670
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
Understanding how aneuploidy disrupts quiescence in the model eukaryote Saccharomyces cerevisiae
了解非整倍体如何破坏模型真核生物酿酒酵母的静止状态
  • 批准号:
    10735074
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
Preventing Age-Associated Oocyte Aneuploidy: Mechanisms Behind the Drosophila melanogaster Centromere Effect
预防与年龄相关的卵母细胞非整倍性:果蝇着丝粒效应背后的机制
  • 批准号:
    10538074
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
Functional evaluation of kinesin gene variants associated with female subfertility and egg aneuploidy.
与女性生育力低下和卵子非整倍性相关的驱动蛋白基因变异的功能评估。
  • 批准号:
    10537275
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
Using CRISPR screening to uncover aneuploidy-specific genetic dependencies
使用 CRISPR 筛选揭示非整倍体特异性遗传依赖性
  • 批准号:
    10661533
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
Comparative Analysis of Aneuploidy and Cellular Fragmentation Dynamics in Mammalian Embryos
哺乳动物胚胎非整倍性和细胞破碎动力学的比较分析
  • 批准号:
    10366610
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
FASEB SRC: The Consequences of Aneuploidy: Honoring the Contributions of Angelika Amon
FASEB SRC:非整倍体的后果:纪念 Angelika Amon 的贡献
  • 批准号:
    10467260
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 13万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了