INTERLEUKIN-10 INHIBITS T CELL PROLIFERATION AND INTERFERON GAMMA PRODUCTION
INTERLEUKIN-10 抑制 T 细胞增殖和干扰素 GAMMA 产生
基本信息
- 批准号:3804773
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- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:
- 资助国家:美国
- 起止时间:至
- 项目状态:未结题
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项目摘要
Interleukin-10 (IL-10) was originally identified as a cytokine produced by
mouse TH2 cells that inhibits interferon gamma production by TH1 cells.
Recently, human IL-10 has been sequenced and found to have approximately
70 % homology with the BCRF-1 open reading frame of Epstein-Barr virus.
Similar to mouse IL-10, human IL-10 has been found to inhibit interferon
gamma production by human T cells, a property shared by the protein
encoded by BCRF-1. The purpose of our investigation was to assess a
possible role for IL-10 and BCRF-1 in the control of EBV infection. In
particular, we wished to know whether EBV might utilize suppression of
Interferon gamma production as a mechanism for establishing latency in
normal individuals.
A number of experiments have demonstrated that both human IL-10 as well as
BCRF-1 protein are potent inhibitors of mitogen-induced T cell
proliferation. This inhibitory effect is associated with inhibited IL-2
production and is reversed by addition of exogenous IL-2 to the suppressed
cultures. Confirming previous observations, we also found that IL-10 and
BCRF-1 protein inhibit Interferon gamma production. This effect, however,
appears to be independent of the growth inhibitory functions of IL-10 and
BCRF-1.
白介素10(IL-10)最初被认为是一种由
抑制TH1细胞产生干扰素的小鼠TH2细胞。
最近,对人IL-10进行了测序,并发现其具有大约
与Epstein-Barr病毒BCRF-1开放阅读框有70%的同源性。
与小鼠IL-10相似,人IL-10已被发现抑制干扰素
人类T细胞产生伽马,这是蛋白质共有的特性
由BCRF-1编码。我们调查的目的是评估
IL-10和BCRF-1在EB病毒感染控制中的作用在……里面
特别是,我们想知道EBV是否可能利用抑制
干扰素产生作为建立潜伏期的一种机制
普通人。
多项实验表明,人IL-10以及
BCRF-1蛋白是丝裂原诱导的T细胞的有效抑制物
扩散。这种抑制作用与抑制IL-2有关
产生,并通过向被抑制的细胞中添加外源IL-2来逆转
文化。证实了之前的观察,我们还发现IL-10和
BCRF-1蛋白抑制干扰素-γ的产生。然而,这种效果,
似乎独立于IL-10和IL-10的生长抑制功能
BCRF-1。
项目成果
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