Defining the role of glycosylation in basement membrane failure during muscular dystrophy
定义糖基化在肌营养不良症基底膜衰竭中的作用
基本信息
- 批准号:nhmrc : 1127741
- 负责人:
- 金额:$ 56.34万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Project Grants
- 财政年份:2017
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2017-01-01 至 2020-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This project aims to utilize mutations within the zebrafish fkrp gene to understand the pathogenic basis of the human diseases associated with mutation of this gene which results in a spectrum of muscular dystrophies. By generating models of alleles that represent the range of phenotypes seen in humans we will have a directly translatable model system to human pathology.
本计画旨在利用斑马鱼fkrp基因的突变来了解与该基因突变相关的人类疾病的致病基础,该基因突变会导致一系列的肌营养不良症。通过生成代表人类中所见的表型范围的等位基因模型,我们将具有可直接翻译到人类病理学的模型系统。
项目成果
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