A program of research in respiratory and cardiovascular genetic epidemiology

呼吸和心血管遗传流行病学研究计划

基本信息

  • 批准号:
    G0902313/1
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 182.28万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    英国
  • 项目类别:
    Fellowship
  • 财政年份:
    2011
  • 资助国家:
    英国
  • 起止时间:
    2011 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Chronic obstructive pulmonary disease and high blood pressure affect a high proportion of adults in the UK. This program, involving collaborators from several UK and international centres, aims to identify the genetic causes of these disorders. By comparing measures of lung function in tens of thousands of individual study participants for variants at each of millions of different sites across the human genome, we can identify variants associated with lung disease. We will study the impact of these variants in more detail, examining their effect on lung growth, on decline in lung function with age or with disease, on effects of smoking and on response to treatment. Similar discovery and follow-up studies will be undertaken for blood pressure. We can also use the identified genetic variants to tell us more about modifiable non-genetic influences on disease, such as whether dietary deficiency in folate causes high blood pressure. In most cases, we do not expect these variants to accurately predict an individual‘s risk of developing disease, but we do expect the genes identified to give important clues about how the diseases are caused and advance our understanding of how they might be more effectively prevented and treated.
慢性阻塞性肺疾病和高血压影响英国成年人的比例很高。该计划涉及来自英国和国际几个中心的合作者,旨在确定这些疾病的遗传原因。通过比较数万名个体研究参与者的肺功能指标,以确定人类基因组中数百万个不同位点的变异,我们可以识别与肺部疾病相关的变异。我们将更详细地研究这些变异的影响,检查它们对肺生长的影响,对肺功能随年龄或疾病而下降的影响,对吸烟的影响和对治疗的反应。类似的发现和后续研究将在血压方面进行。我们还可以使用已识别的遗传变异来告诉我们更多关于可改变的非遗传对疾病的影响,例如叶酸的饮食缺乏是否会导致高血压。在大多数情况下,我们并不期望这些变异能够准确预测个体患疾病的风险,但我们确实期望所识别的基因能够提供有关疾病如何引起的重要线索,并促进我们对如何更有效地预防和治疗疾病的理解。

项目成果

期刊论文数量(0)
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
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  • 作者:
    Martin Tobin
  • 通讯作者:
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