Endothelial cell biology and the initiation of inflammation
Endothelial cell biology and the initiation of inflammation
批准号:
MC_UU_12018/2
负责人:
Daniel Cutler
金额:
$126.02万
依托单位国家:
英国
项目类别:
Intramural
财政年份:
2013
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2013 至 --
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英文摘要
"One of the most visible signs of inflammation is the formation of pus. This is the accumulation of white blood cells at sites of injury, where they act to repair damage. To grab the white cells out of the mix of cells in rapidly flowing blood, the cells lining the blood vessels change so that instead of providing a smooth surface which promotes the flow of blood and prevents the formation of clots, they become selectively sticky. This selective stickiness comes from a special set of molecules that the lining endothelial cells express on their surface. The bound white cells accumulate on the surface of the endothelium, and then pass out between the endothelial cells into the tissue where they act. The endothelial cells ability to expose and then retrieve the sticky molecules, the selectins, in a regulated fashion, thus plays a big role in controlling the initiation of inflammation. The team of about half a dozen scientists at the CBU plus collaborators in the UK and abroad are trying to understand the molecular machinery that underpins this process. We study the problem in human cells taken from the lining of umbilical veins which we can grow in the laboratory. By understanding the machinery that controls this process, we hope to learn how to manipulate it so as to gain better control over inflammatory disease."
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A two-tier Golgi-based control of organelle size underpins the functional plasticity of endothelial cells.
基于两层高尔基体的细胞器大小的控制基于内皮细胞的功能可塑性。
DOI:
10.1016/j.devcel.2014.03.021
发表时间:
2014-05-12
期刊:
DEVELOPMENTAL CELL
影响因子:
11.8
作者:
[Ferraro, Francesco, Kriston-Vizi, Janos, Metcalf, Daniel J., Martin-Martin, Belen, Freeman, Jamie, Burden, Jemima J., Westmoreland, David, Dyer, Clare E., Knight, Alex E., Ketteler, Robin, Cutler, Daniel F.]
通讯作者:
Cutler, Daniel F.
DOI:
10.1038/srep33938
发表时间:
2016-09-26
期刊:
Scientific reports
影响因子:
4.6
作者:
[Ferraro F, da Silva ML, Grimes W, Lee HK, Ketteler R, Kriston-Vizi J, Cutler DF]
通讯作者:
Cutler DF
DOI:
10.1242/jcs.164400
发表时间:
2015-04-01
期刊:
Journal of cell science
影响因子:
4
作者:
[Burgoyne T, O'Connor MN, Seabra MC, Cutler DF, Futter CE]
通讯作者:
Futter CE
Modulation of endothelial organelle size as an antithrombotic strategy.
内皮细胞器大小作为一种抗血栓形成策略的调节。
DOI:
10.1111/jth.15084
发表时间:
2020-12
期刊:
Journal of thrombosis and haemostasis : JTH
影响因子:
--
作者:
[Ferraro F, Patella F, Costa JR, Ketteler R, Kriston-Vizi J, Cutler DF]
通讯作者:
Cutler DF
DOI:
--
发表时间:
2015
期刊:
JOURNAL OF VASCULAR RESEARCH
影响因子:
1.7
作者:
[Ferraro Francesco]
通讯作者:
Ferraro Francesco
共 9 条
Endothelial Cell Function and Weibel-Palade Bodies.
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批准号:MC_UU_00012/2
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项目类别:Intramural
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资助金额:$126.02万
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财政年份:2017
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负责人:Daniel Cutler
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依托单位:
国内基金
海外基金
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全细胞疫苗Cell@MnO2的乳腺癌术后免疫响应监测与放射免疫治疗研究
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批准号:QN25H220002
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2025
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负责人:顾媛
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依托单位:
染色体外环状DNA以cell-in-cell途径促进基因横向传递和扩增的研究
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批准号:
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项目类别:省市级项目
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资助金额:15.0万元
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批准年份:2024
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负责人:王锐智
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依托单位:
GMFG/F-actin/cell adhesion 轴驱动 EHT 在造
血干细胞生成中的作用及机制研究
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批准号:TGY24H080011
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项目类别:省市级项目
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资助金额:--
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批准年份:2024
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依托单位:
糖尿病ED中成纤维细胞衰老调控内皮细胞线粒体稳态失衡的机制研究
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批准号:82371634
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项目类别:面上项目
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批准年份:2023
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依托单位:
基于In-cell NMR策略对“舟楫之剂”桔梗中引经药效物质的快速发现研究
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批准号:82305053
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批准年份:2023
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负责人:王丽明
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配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
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批准号:82371616
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:姚晨成
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依托单位:
骨髓ISG+NAMPT+中性粒细胞介导抗磷脂综合征B细胞异常活化的机制研究
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批准号:82371799
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项目类别:面上项目
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资助金额:47.00万元
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批准年份:2023
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利用CRISPR内源性激活Atoh1转录促进前庭毛细胞再生和功能重建
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项目类别:面上项目
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批准年份:2023
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依托单位:
IL-4协同精氨酸优化种植初期巨噬细胞胞葬作用和成骨微环境的作用及机制研究
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批准年份:2023
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负责人:张文杰
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胆固醇合成蛋白CYP51介导线粒体通透性转换诱发Th17/Treg细胞稳态失衡在舍格伦综合征中的作用机制研究
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批准号:82370976
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项目类别:面上项目
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资助金额:48.00万元
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批准年份:2023
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负责人:郑凌艳
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依托单位: