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PHENOTYPE/GENOTYPE CORRELATIONS IN 9P DELETION SYNDROME

PHENOTYPE/GENOTYPE CORRELATIONS IN 9P DELETION SYNDROME
9P 缺失综合征中的表型/基因型相关性
批准号：
6164928
负责人：
Stuart SCHWARTZ
金额：
$7.65万
依托单位：
CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1999
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1999-03-01 至 2001-02-28
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6164928
关键词：
chromosome deletion chromosome disorders clinical research genetic mapping genotype human subject molecular genetics phenotype

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Description: (Adapted from applicant's description) The objective of this application is to utilize molecular genetic approaches to better understand the relationship between deletions in the short arm of chromosome 9 and phenotypic abnormalities associated with its disorder. The investigator proposes to carry out molecular characterization of 9p deletion syndrome patients and examine its molecular karyotype / phenotype correlations.
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会议论文
CORE--MOLECULAR CYTOGENETICS FACILITY
  • 批准号：
    6658304
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $7.89万
  • 财政年份：
    2002
  • 负责人：
    Stuart SCHWARTZ
  • 依托单位：
    CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
STRUCTURE AND SEGREGATION OF ROBERTSONIAN TRANSLOCATIONS
  • 批准号：
    6108740
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $13.52万
  • 财政年份：
    1999
  • 负责人：
    Stuart SCHWARTZ
  • 依托单位：
    CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
CORE--TISSUE CULTURE AND CYTOGENETICS
  • 批准号：
    6108743
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $13.52万
  • 财政年份：
    1999
  • 负责人：
    Stuart SCHWARTZ
  • 依托单位：
    CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
PHENOTYPE/GENOTYPE CORRELATIONS IN 9P DELETION SYNDROME
  • 批准号：
    2750215
  • 项目类别：
  • 资助金额：
    $7.65万
  • 财政年份：
    1999
  • 负责人：
    Stuart SCHWARTZ
  • 依托单位：
    CASE WESTERN RESERVE UNIVERSITY
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