AIDS THERAPIES

SIV模型（体外和体内）非常适合测试 由于SIVmne和艾滋病毒之间的相似性， 结构、基因组组织和疾病产生。 的目标 该项目旨在开发一种有效的抗病毒疗法， 在猕猴身上预防或治疗艾滋病。 最终，这些信息可能 应用于人类艾滋病。 1997年我们继续进行临床试验 在暴露前和暴露后预防使用非环状 核苷膦酸酯，（R）-9-（2-膦酰基甲氧基乙基）腺嘌呤（PMPA）， 对抗长尾猕猴的SIV急性感染。 PMPA预防 SIV感染的建立，当28天的治疗， 在静脉接种SIV病毒后24 h开始（100%） 感染剂量）。 所有未经治疗的接种猕猴都被感染 关于SIV 资助NIH合同AI 65311和NIH赠款RR 00166。 蔡， C-C Emau，P.，Follis，K.E.，Beck，T.W.，Benveniste，R.E.， Bischofberger，N.，Lifson，J.D.，和Morton，W.R.的有效性 接种后PMPA治疗预防持续性SIVmne 感染主要取决于开始的时间和持续时间 的治疗。 J. Virol. 72 4256-4273，1998年。

The SIV model (both in vitro and in vivo) is excellent for testing HIV drug therapies owing to the similarities between SIVmne and HIV in structure, genomic organization, and disease production. The goal of this project is to develop an effective antiviral therapy to either prevent or treat AIDS in macaques. Ultimately, this information may be applied to AIDS in humans. In 1997 we continued a clinical trial using preexposure and postexposure prophylaxis of an acyclic nucleoside phosphonate, (R)-9-(2-phosphonylmethoxyethl)adenine (PMPA), against acute SIV infection in longtailed macaques. PMPA prevented the establishment of SIV infection when a 28-day treatment was initiated 24 h after intravenous virus inoculation with SIV (100% infectious dose). All untreated, inoculated macaques became infected with SIV. FUNDING NIH contract AI65311 and NIH grant RR00166. Tsai, C-C., Emau, P., Follis, K.E., Beck, T.W., Benveniste, R.E., Bischofberger, N., Lifson, J.D., and Morton, W.R. The effectiveness of post-inoculation PMPA treatment for prevention of persistent SIVmne infection depends critically on the timing of initiation and duration of treatment. J. Virol. 72 4256-4273, 1998.