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STEROID 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY--PHENOTYPE AND GENOTYPE

STEROID 21-HYDROXYLASE DEFICIENCY--PHENOTYPE AND GENOTYPE
类固醇21-羟化酶缺乏症--表型和基因型
批准号：
6253582
负责人：
MARIA I. NEW
金额：
$6.14万
依托单位：
WEILL MEDICAL COLL OF CORNELL UNIV
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
1997
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
1997-01-06 至 1998-11-30
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/6253582
关键词：
clinical research enzyme activity enzyme deficiency gene mutation genotype human genetic material tag human subject hydroxysteroid dehydrogenases phenotype

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