STUDIES OF HEMOLYTIC ANEMIA

溶血性贫血的研究

基本信息

  • 批准号:
    6280110
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.73万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1997
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1997-12-01 至 1998-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The clinical use of dapsone has expanded over the last decade. Dapsone is now the drug of choice for certain autoimmune-associated disorders such as dermatitis herpetiformis, and is an important component of prophylaxis and chemotherapy for opportunistic infections, such as P. carnii pneumonia, in AIDS patients. In both situations, dapsone's hemotoxicity; viz, methemoglobinemia and hemolytic anemia, are dose limiting in therapy. Over the life of this grant, we have used a rat model to identify the hemotoxic metabolites (N-hydroxydapsone (DDS-NOH) and N-acetyl-N- hydroxydapsone (MADDS-NOH)) of the drug and to gain insight into the mechanism underlying the hemolytic response. We now propose to test the hypothesis that the insight gained with the rat model can be used to reduce the severity of dapsone-induced hemotoxicity in humans and hence, improve the therapeutic ratio of the drug.
氨苯砜的临床应用在过去十年中有所扩大。 氨苯砜 现在,某些自身免疫相关疾病的药物选择, 疱疹样皮炎,是预防的重要组成部分, 化疗的机会性感染,如P. carnii肺炎, 艾滋病患者。 在这两种情况下,氨苯砜的血液毒性,即, 高铁血红蛋白血症和溶血性贫血在治疗中是剂量限制性的。 在这项资助的生命周期中,我们使用了大鼠模型来识别 血液毒性代谢物(N-羟基氨苯砜(DDS-NOH)和N-乙酰基-N- 羟基氨苯砜(MADDS-NOH))的药物,并深入了解 溶血反应的潜在机制。 我们现在建议测试 假设大鼠模型获得的洞察力可用于 降低人中氨苯砜诱导的血液毒性的严重程度, 提高了药物的治愈率。

项目成果

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    2023
  • 资助金额:
    $ 2.73万
  • 项目类别:
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