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COMPARISON OF SAFETY & EFFICACY OF RS 79070 & ORAL PRODRUG VS IV GANCICLOVIR
安全性比较
基本信息
- 批准号：6263948
- 负责人：
- 金额：$ 7.95万
- 依托单位：
- 依托单位国家：美国
- 项目类别：
- 财政年份：1998
- 资助国家：美国
- 起止时间：1998-12-01 至 1999-11-30
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
The primary purpose of this study is to investigate the efficacy of RS-79070, a ganciclovir prodrug, as induction therapy in subjects with newly diagnosed peripheral cytomegalovirus retinitis. It will assess the safety profile of RS-79070 and the pharmacokinetics of ganciclovir following administration of RS-79070 in the target population.
本研究的主要目的是探讨更昔洛韦前药RS-79070对新诊断的周围巨细胞病毒性视网膜炎患者的诱导治疗效果。它将评估RS-79070的安全性以及更昔洛韦在目标人群中给予RS-79070后的药代动力学。
项目成果
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ORAL VERSUS IV GANCICLOVIR IN CYTOMEGALOVIRUS RETINITIS
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ORAL VERSUS IV GANCICLOVIR IN CYTOMEGALOVIRUS RETINITIS
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