Biological fate of arsenic species

砷形态的生物归宿

基本信息

  • 批准号:
    6446114
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 14.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2001
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2001-04-01 至 2002-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

The biochemical fate of inorganic arsenate and arsenite and their biotransformants are the major interest of this laboratory. Elucidation of the fate of inorganic arsenic in mammals would be expected to lead to a better understanding of the mechanisms of chronic inorganic arsenic poisoning, which is an ongoing public health problem in many countries, such as India, China, Chile, Mexico, Bangladesh, Inner Mongolia, Argentina and Taiwan and a potential one in the United States. Inorganic arsenic in the drinking water of millions of people has become a problem of global proportions. Populations are drinking water containing levels of arsenic that far exceed the maximum contamination levels established by World Health Organization and the United States EPA. Arsenic is a carcinogen for humans. Yet, how the human and other mammals process and detoxify the toxic inorganic forms of arsenic is still beset by conflicting reports, ambiguities and unknowns. This laboratory plans to study the enzymes in the human body that modifies the toxicity of arsenic species. This will be done by purifying these enzymes and studying their molecular mechanisms of action. Inhibitors of this process will also be sought as a possible way to block conversion to any carcinogenic biotransformant. A compound of high concentration is the cell is glutathione and it is known to form complexes with arsenic species. We shall study these complexes and determine the role of glutathione in how arsenic species efflux the cell.
无机亚砷酸盐和亚砷酸盐及其生物转化体的生化去向是本实验室的主要兴趣。阐明无机砷在哺乳动物体内的去向将有助于更好地了解慢性无机砷中毒的机制。在许多国家,如印度、中国、智利、墨西哥、孟加拉国、内蒙古、阿根廷和台湾,慢性无机砷中毒是一个持续存在的公共卫生问题,在美国也是一个潜在的问题。数百万人饮用水中的无机砷已经成为一个全球性的问题。人们饮用的饮用水中的砷含量远远超过世界卫生组织和美国环保局规定的最高污染水平。砷是人类的致癌物质。然而,人类和其他哺乳动物如何处理和解毒有毒的无机形式的砷,仍然被相互矛盾的报道、模棱两可和未知所困扰。这个实验室计划研究人体内能改变砷的毒性的酶。这将通过纯化这些酶并研究它们的分子作用机制来完成。这一过程的抑制剂也将被寻找作为一种可能的方法来阻止转化为任何致癌的生物转化剂。一种高浓度的化合物是细胞中的谷胱甘肽,已知它与砷形成络合物。我们将研究这些复合体,并确定谷胱甘肽在砷物种如何外流细胞中的作用。

项目成果

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  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 14.22万
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