Development of the Comprehensive Pain Assessment System

综合疼痛评估系统的开发

基本信息

  • 批准号:
    6442630
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 39.96万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    1999
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    1999-07-20 至 2004-02-29
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by investigator): The goal of Phase II is the continued development of the Comprehensive Pain Assessment System (COMPASS), a self-report battery of questionnaires designed to provide information about both the adaptive significance of a patient's pain problem and the psychosocial concomitants. The COMPASS consists of two components, the COMPASS Screen and the COMPASS Psychosocial Battery (PB). The Screen serves to evaluate the adaptive significance of the individual's chronic pain whereas the PB provides pain-related psychosocial information. Six studies will be conducted in Phase II. In Study 1, we will replicate the factor structure of the COMPASS Screen via confirmatory factor analysis in a representative, national sample of adults, develop national norms by gender and three age groups, gather additional validity data on the Screen, and evaluate possible gender and ethnicity bias. We plan to assess retest reliability, social desirability response bias, concurrent validity, and to conduct confirmatory factor analysis of the Psychosocial Battery (PB) in a national sample of adults with chronic pain in Study 2. In Studies 3 and 4 we will develop a Symptom Exaggeration Scale and a Random Response Scale. In Study 5, we plan to gather representative, national norms for the PB for gender and three age groups. Finally, in Study 6 we will examine the predictive validity of the PB. PROPOSED COMMERCIAL APPLICATION: The COMPASS will be employed as an aid to treatment planning and evaluation in traditional pain management settings (e.g., pain clinics, rehabilitation settings) as well as in primary care and general mental health settings. The target market includes a wide range of health care providers.
描述(调查员提供):第二阶段的目标是继续 综合疼痛评估系统(Compass)的开发, 旨在提供有关信息的自我报告调查表 患者疼痛问题的适应性意义和社会心理 伴随。指南针由两个组件组成,指南针屏幕和 指南针的心理电池(PB)。屏幕用于评估 个人慢性疼痛的自适应意义,而PB提供 与疼痛有关的社会心理信息。将在六个研究中进行六项研究 ii。在研究1中,我们将复制指南针屏幕的因子结构 通过代表性的国家样本中的确认性因素分析 成人,通过性别制定国家规范,三个年龄段聚集 屏幕上的其他有效性数据,并评估可能的性别和 种族偏见。我们计划评估恢复可靠性,社会可取性 响应偏见,并发有效性和进行验证性因素分析 全国性的成年人样本中的心理社会电池(PB) 研究2中的疼痛。在研究3和4中,我们将发展症状夸大 比例尺和随机响应量表。在研究5中,我们计划聚集 代表性别和三个年龄段的PB的国家规范。 最后,在研究6中,我们将检查Pb的预测有效性。 拟议的商业应用: 指南针将被用作传统疼痛管理环境(例如疼痛诊所,康复环境)以及初级保健和一般心理健康环境中的治疗计划和评估的帮助。目标市场包括广泛的医疗保健提供者。

项目成果

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