Chemoprevention of Tobacco Related Cancer in Animals
动物中烟草相关癌症的化学预防
基本信息
- 批准号:6828545
- 负责人:
- 金额:$ 55.51万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2002
- 资助国家:美国
- 起止时间:2002-04-01 至 2005-03-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
DESCRIPTION (provided by applicant):
Our overall goal is to develop biomarkers for chemoprevention studies of
cigarette smoke-related cancers that can be translated to clinical studies in
former smokers. To obtain this aim, we propose: Specific Aim 1: Develop
biomarkers for chemoprevention of lung cancer in former smokers using a mouse
model for lung cancer and related biological and molecular alterations; and
Specific Aim 2: Develop biomarkers for chemoprevention of bladder cancer in
ex-smokers using a rat model for urinary bladder cancer and associated
biological and molecular alterations. Our hypothesis is that chemopreventive
agents will decrease cancer incidence by modulating and reversing biological
and molecular alterations in phenotypically normal tissue, precancerous
tissues and tumors. Further, we hypothesize that the modulation of the
biological and molecular alterations can be developed as biomarkers for
chemoprevention in animal and clinical studies including studies in former
smokers. To accomplish Aim 1, lung tumors will be induced in strain A mice by
exposure to cigarette smoke, benzo(a)pyrene and 4-(Methyl nitrosamino)-1-(3-
pyridyl)-1-butanone (NNK) and to accomplish Aim 2, bladder tumors will be
induced in F344 rats by N-butyl-N-hydroxybutyl)nitrosamine (OH-BBN). After
exposure to the carcinogens including cigarette smoke has ceased the animals
will be administered the chemo-preventive agents: budesonide and the farnesyl
transferase inhibitor, R115777 in the lung studies and budesonide, ketoprofen
and sulindac in the bladder study. Biological and molecular alterations of
cell proliferation, apoptosis, methylation of genes (both hypomethylation of
protooncogenes and hypermethylation of tumor suppressor genes) and alteration
in mRNA and protein expression will be determined in phenotypically normal
tissues, precancerous lesions and tumors at different times during the
progression to cancer. The ability of the chemopreventive agents to modulate
and reverse these biological and molecular alterations in tissue and lesions
will be determined in parallel with the ability of the agents to prevent
cancer. Thus, biological and molecular alterations that are modulated in
parallel with the prevention of cancer by the chemopreventive agents will be
indicated as biomarkers for chemoprevention studies including those in former
smokers where the agents will similarly be administered after exposure to
cigarette smoke had ceased.
描述(由申请人提供):
我们的总体目标是开发生物标志物用于化学预防研究,
吸烟相关的癌症,可以转化为临床研究,
前吸烟者为实现这一目标,我们建议: 具体目标1:发展
使用小鼠在前吸烟者中化学预防肺癌的生物标志物
肺癌模型及相关生物学和分子学改变;以及
具体目标2:开发膀胱癌化学预防的生物标志物,
使用膀胱癌大鼠模型和相关的
生物和分子的改变。我们的假设是化学预防
药物将通过调节和逆转生物学效应来降低癌症发病率。
和表型正常组织、癌前病变组织、
组织和肿瘤。此外,我们假设,调制的
生物学和分子学改变可以作为生物标志物,
动物和临床研究中的化学预防,包括以前的研究
吸烟者。为了实现目标1,将通过以下方法在品系A小鼠中诱导肺肿瘤:
暴露于香烟烟雾、苯并(a)芘和4-(甲基亚硝胺)-1-(3-
吡啶基)-1-丁酮(NNK),并且为了实现目标2,膀胱肿瘤将被
N-丁基-N-羟丁基)亚硝胺(OH-BBN)诱导的F344大鼠。后
暴露在致癌物中,包括香烟烟雾,
将给予化学预防剂:布地奈德和法呢基
转移酶抑制剂,R115777在肺研究和布地奈德,酮洛芬
和舒林酸在膀胱研究中。生物学和分子学改变
细胞增殖、细胞凋亡、基因甲基化(低甲基化和低甲基化)、
原癌基因和肿瘤抑制基因的超甲基化)和改变
在mRNA和蛋白质表达将在表型正常的
组织,癌前病变和肿瘤在不同的时间,
进展为癌症。化学预防剂调节
并逆转组织和病变中的这些生物和分子改变
将与药物预防的能力平行确定
癌因此,生物和分子的变化,是调制在
与通过化学预防剂预防癌症平行的是,
作为化学预防研究的生物标志物,包括以前的
吸烟者,在暴露于
香烟烟雾已经停止。
项目成果
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专著数量(0)
科研奖励数量(0)
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