NASAL ANTHRAX VACCINE DELIVERY FORMULATIONS

鼻炭疽疫苗递送制剂

基本信息

  • 批准号:
    6759853
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 9.68万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2004-04-01 至 2007-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The 2001 anthrax emergency in the United States has prompted public health authorities to consider how they might conduct mass immunization campaigns if confronted by a bioterrorism event. The anthrax vaccine now used in the United States requires six subcutaneous injections over an 18-month period, plus yearly boosters. We propose to develop a new, nasally administered, extended-release anthrax vaccine for use as primary or booster immunizations. Our nasal formulation for anthrax antigen will have several important advantages: it will (1) allow easy, non-invasive administration; (2) improve the immune response and reduce the number of shots; (3) be bioadhesive, with a longer residence time because the formulation will be able to adhere to the posterior portion of the nose, where mucociliary activity results in faster clearance of medications and thus increases the bioavailability of the vaccine; (4) increase antigen delivery, enhance antigen stability, and act as an antigen reservoir or depot; and (5) eliminate the need for alum as an adjuvant. The proposed formulation will be a polymer-based, two-part formulation that will be mixed in a hand-held delivery device just prior to administration. (The delivery device is beyond the scope of this project, although such devices have already been used for other vaccines). The study will involve collaborative studies by investigators with expertise in pharmaceutical formulation, vaccine biology, and immunology. The long-term goal is a fast-acting, easily administered, extended-release anthrax vaccine.
描述(由申请人提供):2001 年美国发生的炭疽紧急事件促使公共卫生当局考虑在面临生物恐怖主义事件时如何开展大规模免疫接种活动。美国目前使用的炭疽疫苗需要在 18 个月内进行 6 次皮下注射,并每年加强注射。我们建议开发一种新型鼻腔缓释炭疽疫苗,用作初次免疫或加强免疫。我们的炭疽抗原鼻腔制剂将具有几个重要优点:(1)允许简单、非侵入性给药; (2)提高免疫反应,减少注射次数; (3) 具有生物粘附性,具有较长的停留时间,因为制剂能够粘附在鼻子后部,其中粘液纤毛活性导致药物更快清除,从而提高疫苗的生物利用度; (4)增加抗原递送,增强抗原稳定性,并充当抗原储存库或储存库; (5)不再需要明矾作为佐剂。 所提出的制剂将是一种基于聚合物的两部分制剂,将在给药前在手持式递送装置中混合。 (输送装置超出了本项目的范围,尽管此类装置已用于其他疫苗)。该研究将涉及具有药物配方、疫苗生物学和免疫学专业知识的研究人员的合作研究。长期目标是一种速效、易于施用、缓释的炭疽疫苗。

项目成果

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    2007
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    2007
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    $ 9.68万
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  • 资助金额:
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