Ordering UNC-13 and UNC-18 function at the synapse

在突触处排序 UNC-13 和 UNC-18 功能

基本信息

  • 批准号:
    7127186
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 4.88万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2005-04-01 至 2008-03-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): UNC-18 and UNC-13 are presynaptic proteins involved in the synaptic vesicle exocytosis steps of docking, priming, and fusion. UNC-13 functions in priming, yet UNC-18 function is obscure. To determine if UNC-18 can function in either docking or fusion, the ordering of UNC-13 and UNC-18 interactions will be determined. Four specific aims will be pursued. 1) To implicate UNC-18 in docking, syntaxin-complexes will be purified from wild type and unc-13 mutant C. elegans. An increased UNC-18 in the unc-13 background will implicate UNC-18 in vesicle docking. 2) To test for a fusion role, the synaptobrevin and SNAP-25 content of a syntaxin/UNC-18 co-complex will be measured. If UNC-18 is present in complexes containing the requisite SNARE proteins, then a fusion role is implicated. 3) To detect UNC-18 binding to open syntaxin, constitutively open syntaxin mutants will be TAP tagged and screened for the presence of UNC-18, SNAP- 25 and synaptobrevin. The presence of UNC-18 will demonstrate UNC-18 interacts with the open conformation of syntaxin. If SNAP-25 and synaptobrevin are also present, then a fusion role for UNC-18 will be further supported.
描述(申请人提供):UNC-18和UNC-13是突触前蛋白,参与突触囊泡胞吐的对接、启动和融合步骤。UNC-13在启动中起作用,而UNC-18的作用不明确。为了确定UNC-18是否可以在对接或聚变中发挥作用,将确定UNC-13和UNC-18相互作用的顺序。将实现四个具体目标。1)从野生型和UNC-13突变型线虫中分离纯化合成素复合体,以实现UNC-18与线虫的对接。UNC-13背景中UNC-18的增加将导致UNC-18与囊泡对接。2)为了测试融合作用,将测量Synaxin/UNC-18共复合体的Synaptobrevin和SNAP-25的含量。如果UNC-18存在于包含必需的SNARE蛋白的复合体中,则意味着融合作用。3)为了检测UNC-18与开放突变素的结合,结构性开放突变体将被标记并筛选UNC-18、SNAP-25和Synaptobrevin的存在。UNC-18的存在将表明UNC-18与Synaxin的开放构象相互作用。如果SNAP-25和Synaptobrevin也存在,那么UNC-18的融合作用将得到进一步支持。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

CHRISTOPHER E HOPKINS其他文献

CHRISTOPHER E HOPKINS的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('CHRISTOPHER E HOPKINS', 18)}}的其他基金

Ordering UNC-13 and UNC-18 function at the synapse
在突触处排序 UNC-13 和 UNC-18 功能
  • 批准号:
    6937909
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Ordering UNC-13 and UNC-18 function at the synapse
在突触处排序 UNC-13 和 UNC-18 功能
  • 批准号:
    7226960
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:

相似国自然基金

W09D10.1/SMAP在高尔基体至内体的极性胞吐运输中的功能机制研究
  • 批准号:
    91954113
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    82.0 万元
  • 项目类别:
    重大研究计划
小G蛋白Rab26调控胰岛素分泌及胰岛素分泌小体走向自噬降解途径的功能与机制研究
  • 批准号:
    31871423
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
细胞分泌的调控及相关肠炎的机理研究
  • 批准号:
    31871429
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    59.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Munc18b和Munc18c调控GLUT4胞吐的机制研究
  • 批准号:
    31871425
  • 批准年份:
    2018
  • 资助金额:
    60.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
BBS3与Exocyst协同作用调控原纤毛内蛋白运输的机制研究
  • 批准号:
    31601146
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    21.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
钙离子不依赖电压依赖型分泌及其内吞的分子机制研究
  • 批准号:
    30970660
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    32.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
拟南芥Exo70基因在生长素极性运输和细胞极性建立过程中的功能研究
  • 批准号:
    30770210
  • 批准年份:
    2007
  • 资助金额:
    30.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目

相似海外基金

Lysosomal exocytosisを基軸としたがん細胞の酸性環境適応機構の全容解明
基于溶酶体胞吐作用彻底阐明癌细胞对酸性环境的适应机制
  • 批准号:
    24K02225
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Cytoskeleton-mediated regulation of insulin secretion hot spots in pancreatic beta cells
细胞骨架介导的胰腺β细胞胰岛素分泌热点的调节
  • 批准号:
    10679903
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Probing SNARE assembly and disassembly in vitro and in live cells
在体外和活细胞中探测 SNARE 组装和拆卸
  • 批准号:
    10679644
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Mechanistic dissection of allosteric modulation and nonproteolytic chaperone activity of human insulin-degrading enzyme
人胰岛素降解酶变构调节和非蛋白水解伴侣活性的机制剖析
  • 批准号:
    10667987
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Astrocytic exocytosis of ATP in amyloid pathology and Alzheimer's disease
淀粉样蛋白病理学和阿尔茨海默病中 ATP 的星形细胞胞吐作用
  • 批准号:
    10722422
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Exocytosis of Plasmodium egress and invasion organelles
疟原虫出口和入侵细胞器的胞吐作用
  • 批准号:
    10888455
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
How Serine-129 Phosphorylation Status Affects the Spreading of α-Synuclein Pathology in Vivo: a Study in Knock-in Animals
Serine-129 磷酸化状态如何影响体内 α-突触核蛋白病理学的传播:敲入动物研究
  • 批准号:
    10736995
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
PITPNA in pancreatic beta-cell dysfunction and diabetes pathogenesis
PITPNA 在胰腺 β 细胞功能障碍和糖尿病发病机制中的作用
  • 批准号:
    10636228
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
microRNA-Regulated Mechanisms Essential for Structural Plasticity of Drosophila Glutamatergic Synapses
microRNA 调控机制对于果蝇谷氨酸突触的结构可塑性至关重要
  • 批准号:
    10792326
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
Defining the impact of Extracellular Vesicles on inflammation during pneumonic plague
定义细胞外囊泡对肺鼠疫期间炎症的影响
  • 批准号:
    10750181
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 4.88万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了