刷新
{{item.name}}会员
Mechanism/Function of Familial Mental Retardation Protein in Neuronal Development
家族性智力低下蛋白在神经元发育中的机制/功能
基本信息
- 批准号：7282063
- 负责人：
- 金额：$ 28.49万
- 依托单位：
- 依托单位国家：美国
- 项目类别：
- 财政年份：2003
- 资助国家：美国
- 起止时间：2003-09-01 至 2009-07-31
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
ABSTRACT NOT AVAILABLE
摘要不可用
项目成果
期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者：
{{ item.author }}
数据更新时间：{{ patent.updateTime }}
Mark F Bear其他文献
Fragile X: Translation in Action
脆性 X：翻译在行动中
- DOI：
10.1038/sj.npp.1301610 - 发表时间：
2007-10-17 - 期刊：
- 影响因子：7.100
- 作者：
Mark F Bear;Gül Dölen;Emily Osterweil;Naveen Nagarajan - 通讯作者：
Naveen Nagarajan
Mark F Bear的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI：
{{ item.doi }} - 发表时间：
{{ item.publish_year }} - 期刊：
- 影响因子：{{ item.factor }}
- 作者：
{{ item.authors }} - 通讯作者：
{{ item.author }}
{{ truncateString('Mark F Bear', 18)}}的其他基金
Pathophysiology and treatment of fragile X and related disorders
脆性 X 射线及相关疾病的病理生理学和治疗
- 批准号：
10578794 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Pathophysiology and treatment of fragile X and related disorders
脆性 X 射线及相关疾病的病理生理学和治疗
- 批准号：
10452012 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Using the principles of synaptic plasticity to promote recovery from amblyopia
利用突触可塑性原理促进弱视康复
- 批准号：
10231161 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Using the principles of synaptic plasticity to promote recovery from amblyopia
利用突触可塑性原理促进弱视康复
- 批准号：
9789324 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Using the principles of synaptic plasticity to promote recovery from amblyopia
利用突触可塑性原理促进弱视康复
- 批准号：
10017243 - 财政年份：2018
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Synaptic pathophysiology of the 16p11.2 microdeletion mouse model
16p11.2 微缺失小鼠模型的突触病理生理学
- 批准号：
9206532 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Synaptic pathophysiology of the 16p11.2 microdeletion mouse model
16p11.2 微缺失小鼠模型的突触病理生理学
- 批准号：
9032540 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Synaptic pathophysiology of the 16p11.2 microdeletion mouse model
16p11.2 微缺失小鼠模型的突触病理生理学
- 批准号：
8859446 - 财政年份：2015
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Validating a novel target for correction of pathophysiology in fragile X and TSC
验证用于纠正脆性 X 细胞和 TSC 病理生理学的新靶点
- 批准号：
8677025 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Validating a novel target for correction of pathophysiology in fragile X and TSC
验证用于纠正脆性 X 细胞和 TSC 病理生理学的新靶点
- 批准号：
8807846 - 财政年份：2014
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
相似海外基金
A Novel Role of Fragile-X Mental Retardation Protein in Mitochondrial Calcium Homeostasis
Fragile-X 智力迟钝蛋白在线粒体钙稳态中的新作用
- 批准号：
10452354 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
A Novel Role of Fragile-X Mental Retardation Protein in Mitochondrial Calcium Homeostasis
Fragile-X 智力迟钝蛋白在线粒体钙稳态中的新作用
- 批准号：
10612482 - 财政年份：2022
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Role of Fragile X Mental Retardation Protein on Gene Expression in Auditory Brainstem Development
脆性X智力低下蛋白对听觉脑干发育中基因表达的作用
- 批准号：
10350694 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Role of Fragile X Mental Retardation Protein on Gene Expression in Auditory Brainstem Development
脆性X智力低下蛋白对听觉脑干发育中基因表达的作用
- 批准号：
10934302 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Fragile X Mental Retardation 1 gene: a master switch of ovarian communication and oocyte quality.
脆性 X 智力低下 1 基因：卵巢通讯和卵母细胞质量的主开关。
- 批准号：
RGPIN-2017-04775 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
Role of Fragile X Mental Retardation Protein on Gene Expression in Auditory Brainstem Development
脆性X智力低下蛋白对听觉脑干发育中基因表达的作用
- 批准号：
10593043 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Role of Fragile X Mental Retardation Protein on Gene Expression in Auditory Brainstem Development
脆性X智力低下蛋白对听觉脑干发育中基因表达的作用
- 批准号：
10190073 - 财政年份：2021
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Fragile X Mental Retardation 1 gene: a master switch of ovarian communication and oocyte quality.
脆性 X 智力低下 1 基因：卵巢通讯和卵母细胞质量的主开关。
- 批准号：
RGPIN-2017-04775 - 财政年份：2020
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual
an new approach the pathogenesis of mental retardation from the abnormality of microglia by postnatal mental stress.
产后精神应激导致小胶质细胞异常，为智力低下的发病机制提供了新途径。
- 批准号：
19K08353 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Fragile X Mental Retardation 1 gene: a master switch of ovarian communication and oocyte quality.
脆性 X 智力低下 1 基因：卵巢通讯和卵母细胞质量的主开关。
- 批准号：
RGPIN-2017-04775 - 财政年份：2019
- 资助金额：
$ 28.49万 - 项目类别：
Discovery Grants Program - Individual