Microglial activation by serum factors

血清因子激活小胶质细胞

基本信息

  • 批准号:
    7340328
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 1.15万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2002-07-01 至 2008-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Microglial cells are the resident immune cells of the central nervous system (CMS). They have been implicated in many acute and chronic neurological diseases, including trauma, stroke and multiple scler- osis. Upon CNS injury microglial cells are rapidly activated. Through the release of bioactive substances such as cytokines activated microglial cells can exert powerful toxic as well as protective effects on neurons. Until recently, research has mainly focused on microglial activation by cytokines. These potent peptides elicit a broad range of responses, including proliferation, motility and cytokine release itself. Nevertheless, before cytokines can activate microglia, they need to be induced, synthe- sized and released from neighboring cells. The reported rapid activation of microglia after CNS injury, leads to the question: Are there other, faster acting microglial activators? One group of candidates are serum factors (SFs). SFs leak into the CNS parenchyma during insults associated with impairment of the bood-brain- barrier, such as trauma, stroke, andmultiple sclerosis. Serum factors therefore could serve as immediate signals of injury and activate microglial cells without the need of intermediary, cytokine- producing "relay" cells. We hypothesize that serum factors (SF) represent a "short-cut" to microglial activation. Based on recently published reports and our preliminary findings, we propose to examine the effects of the serum factors thrombin, lysopho- sphatidic acid and sphingosine-1-phospate on microglial Activation. Using molecular, immunological and imaging techniques the following issues will be addres- sed: 1. Determine the cellular consequences of microglial activation by SFs in vitro. 2.Determine the signal transduction mechanisms involved in SF-mediated microglial activation in vitro. S.Determine the cellular consequences of microglial activation by SFs in a retina explant culture model in situ. In many pathological events SFs act immediately on microglial cells, long before first-phase cytokines could influence microglial behavior. Each of the receptors or signal transduction mechanisms identified may constitute a new target for therapeutic intervention in CNS injuries, which are accompanied by the break down of the blood-brain-barrier, such as trauma, multiple sclerosis or stroke.
小胶质细胞是中枢神经系统(CMS)的常驻免疫细胞。他们一直都是 与许多急慢性神经系统疾病有关,包括创伤、中风和多发性巩膜- 奥西斯。在中枢神经系统损伤后,小胶质细胞被迅速激活。通过释放生物活性物质 如细胞因子等激活的小胶质细胞可在保护细胞的同时发挥强大的毒性作用。 神经元。直到最近,研究主要集中在细胞因子对小胶质细胞的激活上。这些强大的 多肽可以引起广泛的反应,包括增殖、运动和细胞因子本身的释放。 然而,在细胞因子能够激活小胶质细胞之前,它们需要被诱导,合成大小和 从相邻细胞中释放出来。据报道,中枢神经系统损伤后小胶质细胞迅速激活,导致 问:有没有其他作用更快的小胶质细胞激活剂?有一组候选人是血清因素 (SFS)。在与Bod-Brain损伤相关的侮辱过程中,SFS渗入中枢神经实质- 障碍,如创伤、中风和多发性硬化症。因此,血清因素可以作为即刻的 损伤信号和激活小胶质细胞,而不需要中间的、产生细胞因子的“接力” 细胞。我们假设血清因子(SF)是小胶质细胞激活的“捷径”。基于 最近发表的报告和我们的初步发现,我们建议检查血清的影响 凝血酶、溶血磷脂酸和鞘氨醇-1-磷酸对小胶质细胞激活的影响。vbl.使用 分子、免疫学和成像技术将解决以下问题:1.确定 SFS体外激活小胶质细胞的细胞后果。2.确定信号转导途径 SF介导的小胶质细胞激活的体外机制。S.确定细胞后果 在视网膜原位移植培养模型中观察SFS对小胶质细胞激活的影响。 在许多病理事件中,SFS立即作用于小胶质细胞,远远早于第一阶段的细胞因子 会影响小胶质细胞的行为。识别的每一种受体或信号转导机制 可能构成中枢神经系统损伤治疗干预的新靶点。 破坏血脑屏障,如创伤、多发性硬化症或中风。

项目成果

期刊论文数量(10)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Thrombin regulates CD40 expression in microglial cells.
凝血酶调节小胶质细胞中 CD40 的表达。
  • DOI:
    10.1097/wnr.0b013e3282fdf4e7
  • 发表时间:
    2008
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.7
  • 作者:
    Weinstein,JonathanR;Ettinger,RussellE;Zhang,Matthew;Andersen,Henrik;Hanisch,Uwe-Karsten;Möller,Thomas
  • 通讯作者:
    Möller,Thomas
Microglia in ischemic brain injury.
  • DOI:
    10.2217/fnl.10.1
  • 发表时间:
    2010-03-01
  • 期刊:
  • 影响因子:
    1.3
  • 作者:
    Weinstein JR;Koerner IP;Möller T
  • 通讯作者:
    Möller T
Thrombin-induced regulation of CD95(Fas) expression in the N9 microglial cell line: evidence for involvement of proteinase-activated receptor(1) and extracellular signal-regulated kinase 1/2.
N9 小胶质细胞系中凝血酶诱导的 CD95(Fas) 表达调节:蛋白酶激活受体 (1) 和细胞外信号调节激酶 1/2 参与的证据。
  • DOI:
    10.1007/s11064-008-9803-9
  • 发表时间:
    2009
  • 期刊:
  • 影响因子:
    4.4
  • 作者:
    Weinstein,JonathanR;Zhang,Matthew;Kutlubaev,Mansur;Lee,Richard;Bishop,Caroline;Andersen,Henrik;Hanisch,Uwe-Karsten;Möller,Thomas
  • 通讯作者:
    Möller,Thomas
{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

THOMAS MOELLER其他文献

THOMAS MOELLER的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('THOMAS MOELLER', 18)}}的其他基金

Generation and initial charcterization of a mouse with floxed miR-155 for conditi
具有 floxed miR-155 条件的小鼠的生成和初步表征
  • 批准号:
    7990884
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
The role of miRNA in microglia activation
miRNA 在小胶质细胞激活中的作用
  • 批准号:
    7511553
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Microglial activation by serum factors
血清因子激活小胶质细胞
  • 批准号:
    6906457
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Microglial activation by serum factors
血清因子激活小胶质细胞
  • 批准号:
    6741949
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Microglial activation by serum factors
血清因子激活小胶质细胞
  • 批准号:
    6637739
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
Microglial activation by serum factors
血清因子激活小胶质细胞
  • 批准号:
    6531373
  • 财政年份:
    2002
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:

相似海外基金

Transcriptional assessment of haematopoietic differentiation to risk-stratify acute lymphoblastic leukaemia
造血分化的转录评估对急性淋巴细胞白血病的风险分层
  • 批准号:
    MR/Y009568/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Fellowship
Combining two unique AI platforms for the discovery of novel genetic therapeutic targets & preclinical validation of synthetic biomolecules to treat Acute myeloid leukaemia (AML).
结合两个独特的人工智能平台来发现新的基因治疗靶点
  • 批准号:
    10090332
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Collaborative R&D
Acute senescence: a novel host defence counteracting typhoidal Salmonella
急性衰老:对抗伤寒沙门氏菌的新型宿主防御
  • 批准号:
    MR/X02329X/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Fellowship
Cellular Neuroinflammation in Acute Brain Injury
急性脑损伤中的细胞神经炎症
  • 批准号:
    MR/X021882/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Research Grant
KAT2A PROTACs targetting the differentiation of blasts and leukemic stem cells for the treatment of Acute Myeloid Leukaemia
KAT2A PROTAC 靶向原始细胞和白血病干细胞的分化,用于治疗急性髓系白血病
  • 批准号:
    MR/X029557/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Research Grant
Combining Mechanistic Modelling with Machine Learning for Diagnosis of Acute Respiratory Distress Syndrome
机械建模与机器学习相结合诊断急性呼吸窘迫综合征
  • 批准号:
    EP/Y003527/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Research Grant
FITEAML: Functional Interrogation of Transposable Elements in Acute Myeloid Leukaemia
FITEAML:急性髓系白血病转座元件的功能研究
  • 批准号:
    EP/Y030338/1
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Research Grant
STTR Phase I: Non-invasive focused ultrasound treatment to modulate the immune system for acute and chronic kidney rejection
STTR 第一期:非侵入性聚焦超声治疗调节免疫系统以治疗急性和慢性肾排斥
  • 批准号:
    2312694
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Standard Grant
ロボット支援肝切除術は真に低侵襲なのか?acute phaseに着目して
机器人辅助肝切除术真的是微创吗?
  • 批准号:
    24K19395
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Acute human gingivitis systems biology
人类急性牙龈炎系统生物学
  • 批准号:
    484000
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 1.15万
  • 项目类别:
    Operating Grants
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了