NEUROFIBROMATIOSIS (NF1) GENE TESTING

神经纤维瘤病 (NF1) 基因检测

基本信息

项目摘要

项目成果

期刊论文数量（0）
专著数量（0）
科研奖励数量（0）
会议论文数量（0）
专利数量（0）

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者：
    {{ item.author }}

数据更新时间：{{ patent.updateTime }}

John J. Mulvihill其他文献

Genetic linkage studies with neurofibromatosis: the question of heterogeneity.
与神经纤维瘤病的遗传连锁研究：异质性问题。
  • DOI：
  • 发表时间：
    1987
  • 期刊：
    Journal of Medical Genetics
  • 影响因子：
    4
  • 作者：
    M. Spence;Robert S. Sparkes;Dilys M. Parry;Sherri J. Bale;Victoria K. Cortessis;John J. Mulvihill
  • 通讯作者：
    John J. Mulvihill
Sister chromatid exchange and chromosome fragility in the nevoid basal cell carcinoma syndrome.
痣基底细胞癌综合征中的姐妹染色单体交换和染色体脆性。
  • DOI：
    10.1016/0165-4608(89)90095-2
  • 发表时间：
    1989
  • 期刊：
    Cancer genetics and cytogenetics
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    Allen E. Bale;Sherri J. Bale;Hemalatha Murli;James L. Ivett;John J. Mulvihill;Dilys M. Parry
  • 通讯作者：
    Dilys M. Parry
Noise Pollution: Neonatal Aspects
噪音污染：新生儿方面
  • DOI：
    10.1542/peds.54.4.476
  • 发表时间：
    1974
  • 期刊：
    Pediatrics
  • 影响因子：
    8
  • 作者：
    Robert W. Miller;W. Brendel;R. Brent;J. Chisolm;John L. Doyle;A. Ebbin;E. L. Fagan;L. Finberg;D. Méndez;John J. Mulvihill;S. Falk;J. W. Flynt;C. Frantz;J. Knelson;Sarah H. Knutti
  • 通讯作者：
    Sarah H. Knutti
Familial eosinophilia: clinical and laboratory results on a U.S. kindred.
家族性嗜酸性粒细胞增多症：美国亲属的临床和实验室结果。
  • DOI：
  • 发表时间：
    1998
  • 期刊：
    American journal of medical genetics
  • 影响因子：
    0
  • 作者：
    A. Lin;T. B. Nutman;D. Kaslow;John J. Mulvihill;Laura Fontaine;Beverly J. White;Turid Knutsen;Karl S. Theil;P. Raghuprasad;Alisa M. Goldstein;Margaret A. Tucker
  • 通讯作者：
    Margaret A. Tucker
Cryptic and complex chromosomal rearrangements and the deletion of <em>TP53</em> gene in a patient with leukemic mantle cell lymphoma
  • DOI：
    10.1016/j.cancergencyto.2006.04.002
  • 发表时间：
    2006-09-01
  • 期刊：
    Short communication
  • 影响因子：
  • 作者：
    Lijun Zhang;Williams F. Kern;Zongxing Yu;John J. Mulvihill;Shibo Li
  • 通讯作者：
    Shibo Li

John J. Mulvihill的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI：
    {{ item.doi }}
  • 发表时间：
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊：
    {{ item.journal_name }}
  • 影响因子：
    {{ item.factor }}
  • 作者：
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者：
    {{ item.author }}
立即体验

{{ truncateString('John J. Mulvihill', 18)}}的其他基金

ECOGENETICS OF PANCREATIC CANCER: A NATIONAL REGISTRY OF FAMILIES
胰腺癌的生态遗传学：国家家族登记
  • 批准号：
    7608087
  • 财政年份：
    2007
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
ECOGENETICS OF PANCREATIC CANCER: A NATIONAL REGISTRY OF FAMILIES
胰腺癌的生态遗传学：国家家族登记
  • 批准号：
    7378096
  • 财政年份：
    2006
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Oklahoma Planning Grant for Clinical /Translational Scie
俄克拉荷马州临床/转化科学规划拨款
  • 批准号：
    7216101
  • 财政年份：
    2006
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
OKLAHOMA PLANNING GRANT FOR CLINICAL AND TRANSLATIONAL SCIENCE AWARD
俄克拉荷马州临床和转化科学规划拨款奖
  • 批准号：
    7682671
  • 财政年份：
    2006
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
CANCER AND MORTALITY IN NEUROFIBROMATOSIS BY GENOTYPE
按基因型划分的神经纤维瘤病的癌症和死亡率
  • 批准号：
    7378097
  • 财政年份：
    2006
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
ECOGENETICS OF PANCREATIC CANCER: A NATIONAL REGISTRY OF FAMILIES
胰腺癌的生态遗传学：国家家族登记
  • 批准号：
    7203326
  • 财政年份：
    2005
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Ecogenetics of Pancreatic Cancer: A National Registry of Families
胰腺癌的生态遗传学：国家家庭登记处
  • 批准号：
    6981265
  • 财政年份：
    2004
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Neurofibromatosis (NF1) Gene Testing
神经纤维瘤病 (NF1) 基因检测
  • 批准号：
    6981266
  • 财政年份：
    2004
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
UICC Intl Conference on Familial Cancer--US Support
UICC 国际家族癌症会议——美国支持
  • 批准号：
    6602210
  • 财政年份：
    2003
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Fas neuroldev disorders with children & OR adolescents
儿童 Fas 神经老化障碍
  • 批准号：
    7184775
  • 财政年份：
    2001
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：

相似国自然基金

剪接因子 SF3B1 R625 位突变通过高强度异常剪接 NF1/RASA1/RASA2 偏好性 驱动黑色素瘤发生的机制
  • 批准号：
    24ZR1442800
  • 批准年份：
    2024
  • 资助金额：
    0.0 万元
  • 项目类别：
    省市级项目
NF1 通过调节巨噬细胞极化介导局部微环境在先天 性胫骨假关节发病过程中的作用机制研究
  • 批准号：
    2024JJ5217
  • 批准年份：
    2024
  • 资助金额：
    0.0 万元
  • 项目类别：
    省市级项目
NF1基因突变增加胶质母细胞瘤对PARP1抑制剂化疗敏感性的机制研究
  • 批准号：
    82360566
  • 批准年份：
    2023
  • 资助金额：
    32 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
核糖体蛋白L3在神经纤维瘤中靶向NF1的作用及机制研究
  • 批准号：
    62003107
  • 批准年份：
    2020
  • 资助金额：
    24.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
NF1基因突变通过抑制血管周细胞募集提高胶质母细胞瘤化疗效果的机制研究
  • 批准号：
    81960541
  • 批准年份：
    2019
  • 资助金额：
    34.0 万元
  • 项目类别：
    地区科学基金项目
选择性剪切调控Nf1缺失小鼠成体神经干细胞分化潜能的机制研究
  • 批准号：
    31871376
  • 批准年份：
    2018
  • 资助金额：
    60.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
miR-5000-3p双靶向调控Myc和NF1在结肠癌SP细胞多药耐药性中的作用及其分子标志物的价值
  • 批准号：
    81772268
  • 批准年份：
    2017
  • 资助金额：
    56.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NF1介导HER2阳性胃癌对曲妥珠单抗耐药的分子机制及其靶向干预研究：走进胃癌“精准治疗”时代
  • 批准号：
    81602070
  • 批准年份：
    2016
  • 资助金额：
    18.0 万元
  • 项目类别：
    青年科学基金项目
NF1在髓系肿瘤发病中的作用研究
  • 批准号：
    81570113
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    25.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目
NF1基因异常在肺腺癌发生中作用与机制研究
  • 批准号：
    81572264
  • 批准年份：
    2015
  • 资助金额：
    57.0 万元
  • 项目类别：
    面上项目

相似海外基金

Gene Therapy for the Treatment of Neurofibromatosis Type I (NF1)
治疗 I 型神经纤维瘤病 (NF1) 的基因疗法
  • 批准号：
    10669801
  • 财政年份：
    2022
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Gene Therapy for the Treatment of Neurofibromatosis Type I (NF1)
治疗 I 型神经纤维瘤病 (NF1) 的基因疗法
  • 批准号：
    10529664
  • 财政年份：
    2022
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Development of NF1 Gene Therapy
NF1基因治疗的发展
  • 批准号：
    468132
  • 财政年份：
    2022
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Operating Grants
Establishment of therapeutic strategy for corneal stromal scaring treatment by applying the NF1 (von Recklinghausen disease) gene.
应用NF1（冯·雷克林豪森病）基因建立角膜基质疤痕治疗的治疗策略。
  • 批准号：
    20K09791
  • 财政年份：
    2020
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Analysis of the molecular mechanism and clinical targets for neural tumors via the loss of function of NF1/NF2 gene products
NF1/NF2基因产物功能丧失分析神经肿瘤的分子机制和临床靶点
  • 批准号：
    25293312
  • 财政年份：
    2013
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Study of the molecular mechanism of neural tumor formation mediatedby NF1 gene deficiency
NF1基因缺陷介导的神经肿瘤形成分子机制研究
  • 批准号：
    22390281
  • 财政年份：
    2010
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Study for the cellular signal transduction of Neurofibromatosis Type 1 and Type 2 tumor suppressor gene products to establish the medical molecular target for NF1 and NF2
研究1型和2型神经纤维瘤病抑癌基因产物的细胞信号转导，建立NF1和NF2的医学分子靶点
  • 批准号：
    16390413
  • 财政年份：
    2004
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
Neurofibromatosis (NF1) Gene Testing
神经纤维瘤病 (NF1) 基因检测
  • 批准号：
    6981266
  • 财政年份：
    2004
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
Regulatory function played by cis-acting NF1-like binding sites on cell-specific gene expression and characterization of their DNA binding proteins
顺式作用 NF1 样结合位点对细胞特异性基因表达的调节功能及其 DNA 结合蛋白的表征
  • 批准号：
    138624-1997
  • 财政年份：
    2000
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Discovery Grants Program - Individual
Regulatory function played by cis-acting NF1-like binding sites on cell-specific gene expression and characterization of their DNA binding proteins
顺式作用 NF1 样结合位点对细胞特异性基因表达的调节功能及其 DNA 结合蛋白的表征
  • 批准号：
    138624-1997
  • 财政年份：
    1999
  • 资助金额：
    $ 0.27万
  • 项目类别：
    Discovery Grants Program - Individual
{{ showInfoDetail.title }}

作者：{{ showInfoDetail.author }}

知道了