Capacity to Appoint a Proxy for Research Consent

指定研究同意代理人的能力

基本信息

  • 批准号:
    7489849
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 28.22万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2005
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2005-09-01 至 2010-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Alzheimer's disease (AD) research is probably the most common type of research that enrolls incapacitated adults. Research with such participants continues to be an unsettled area of research ethics policy. One shortcoming of empirical and conceptual work in this area has been the neglect of the actual strengths of persons with progressive neurodegenerative disorders. This project examines whether persons with AD who are incapable of providing independent informed consent to enroll in research still retain other important ethically relevant abilities. Specifically, it is hypothesized that a significant proportion of persons with AD who are incapable of independent consent to research may still retain the capacity to appoint a proxy for research decision-making. Using a well-validated measure of capacity for informed consent to research and a novel instrument for assessing abilities relevant to appointing a research proxy, the project will interview 180 persons with Alzheimer's disease, recruited from clinics at the University of Michigan and the University of Pennsylvania. Since the capacity to give informed consent is specific to particular protocols, two protocols of varying risk-benefit profiles will be used to assess the capacity for informed consent. Thus, this project will include an innovative assessment of the effect of research risk-benefit profiles on capacity determinations. The subjects' categorical capacity status (for informed consent and for appointing a proxy) will be determined by a 5 expert judge panel who will each independently review videos of subjects undergoing semi-structured capacity interviews. This project will answer whether subjects in AD research can provide more than assent or lack of dissent when asked to participate in research by assessing whether they can capably appoint proxies for research consent, even after they have developed significant cognitive deficits that impair their capacity for independent consent.
描述(由申请人提供):阿尔茨海默病(AD)研究可能是招募无行为能力成年人的最常见类型的研究。有这样的参与者的研究仍然是研究伦理政策的一个不确定的领域。这一领域的经验性和概念性工作的一个缺点是忽视了进行性神经退行性疾病患者的实际优势。该项目调查了无能力提供独立知情同意以参加研究的阿尔茨海默病患者是否仍保留其他重要的伦理相关能力。具体地说,假设相当大比例的AD患者没有能力独立同意研究,他们仍然可以保留为研究决策指定代理人的能力。使用一种经过验证的研究知情同意能力衡量标准和一种评估与任命研究代理人相关的能力的新工具,该项目将采访180名阿尔茨海默病患者,他们是从密歇根大学和宾夕法尼亚大学的诊所招募的。由于给予知情同意的能力是特定议定书所特有的,因此将使用两项不同风险-效益情况的议定书来评估知情同意的能力。因此,该项目将包括对研究风险-收益概况对能力确定的影响的创新评估。受试者的绝对能力状态(知情同意和指定代理人)将由一个专家评审团确定,每个专家评审团将独立审查接受半结构化能力面试的受试者的视频。这个项目将回答AD研究中的受试者在被要求参与研究时,是否可以通过评估他们是否能够有能力地指定研究同意的代理人来提供更多的同意或不同意,即使他们已经发展出严重的认知缺陷,损害了他们独立同意的能力。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

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