An Integrated Framework of Epigenomics and Human Disease

表观基因组学和人类疾病的综合框架

基本信息

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant):In the post genomic era we are in the position to investigate the epigenomics of psychiatric illnesses in a systematic genome-wide fashion. Advances in experimental and computational technology have revolutionized the field of epigenetics. The sequencing and annotation of the human genome and other model organisms to date has provided a rich resource to study the form and function of genomic methylation in context of other functional features of the genome. However, the existing genome projects have largely ignored genomic methylation patterns, and while it is known that even partial demethylation alters the stability of the genome and the regulated expression of genes, little is known of the organization of genomic methylation patterns. The aim of the proposed research plan is the identification and characterization of the epigenetic profile of MDD in selected brain regions from MDD subjects and to identify differences in epigenetic patterns relative to controls. In this way we aim to discover genomic elements that may be used as an added component in disease studies, as they may be risk factors for such multifactorial diseases, like MDD.
描述(由申请人提供):在后基因组时代,我们能够以系统的全基因组方式研究精神疾病的表观基因组学。实验和计算技术的进步彻底改变了表观遗传学领域。迄今为止,人类基因组和其他模式生物的测序和注释提供了丰富的资源来研究基因组甲基化在基因组的其他功能特征背景下的形式和功能。然而,现有的基因组计划在很大程度上忽略了基因组甲基化模式,虽然已知即使是部分去甲基化也会改变基因组的稳定性和基因的调控表达,但对基因组甲基化模式的组织知之甚少。拟议研究计划的目的是识别和表征MDD受试者选定脑区中MDD的表观遗传特征,并识别表观遗传模式相对于对照组的差异。通过这种方式,我们的目标是发现可以用作疾病研究中的附加成分的基因组元件,因为它们可能是这种多因素疾病(如MDD)的风险因素。

项目成果

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