XAS OF BIOINORGANIC SYSTEMS

生物无机系统的 XAS

基本信息

  • 批准号:
    7370620
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 0.41万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2006
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2006-03-01 至 2007-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Changes in the heme environment when the a-hemoglobin stabilizing protein (AHSP) binds to a-hemoglobin (a-Hb), which we have studied by Raman spectroscopy, will be monitored by Fe K-edge XAFS. Such binding is important in prevention of toxic heme precipitation from unstable oxy-a-Hb, but all crystal structures of AHSP:oxy-a-Hb complexes contain mutant Hb and it is not clear whether the structures are the same as with the wild type because they have different reactivities. Fe K-edge XAFS will also be used to study the reactions of myoglobin with H2O2 in cardiac myocytes. Such processes are thought to lead ultimately to cardiovascular disease and XAS will be recorded on snap frozen cell pellets of the myocytes (using previously developed techniques) that are untreated or H2O2-treated and changes in the Mb XAS will be monitored. Cr K-edge XAFS will be recorded on Cr(VI) adducts of phosphatase enzymes (for which there are no structural data), since we have recently shown that anti-diabetic effects of commonly used Cr(III) dietary supplements are likely to be exerted by in-vivo enzymatic oxidation of the Cr(III) dietary supplements to carcinogenic Cr(VI), followed increased insulin activity due to potent Cr(VI) inhibition of phosphatase enzymes We also intend to study the very early stages of the biotransformations of Cr(VI) in human lung cells to complement our recent work in the area.
本子项目是利用由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源的众多研究子项目之一。子项目和研究者(PI)可能已经从另一个NIH来源获得了主要资金,因此可以在其他CRISP条目中表示。列出的机构是中心的,不一定是研究者的机构。我们已经用拉曼光谱研究过的a-血红蛋白稳定蛋白(AHSP)与a-血红蛋白(a-Hb)结合时血红素环境的变化,将用Fe - K-edge XAFS监测。这种结合对于防止不稳定的氧-a-Hb产生有毒血红素沉淀很重要,但AHSP:氧-a-Hb复合物的所有晶体结构都含有突变型Hb,由于它们具有不同的反应活性,因此不清楚其结构是否与野生型相同。Fe - K-edge XAFS也将用于研究心肌细胞中肌红蛋白与H2O2的反应。这些过程被认为最终会导致心血管疾病,XAS将被记录在未经处理或过氧化氢处理的肌细胞的快速冷冻细胞颗粒上(使用先前开发的技术),并监测Mb XAS的变化。Cr K-edge XAFS将记录在磷酸酶的Cr(VI)加合物上(没有结构数据),因为我们最近表明,常用的Cr(III)膳食补充剂的抗糖尿病作用可能是通过体内酶氧化Cr(III)膳食补充剂为致癌Cr(VI)而发挥的。我们还打算研究Cr(VI)在人肺细胞中生物转化的早期阶段,以补充我们最近在该领域的工作。

项目成果

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专著数量(0)
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  • 资助金额:
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  • 财政年份:
    2011
  • 资助金额:
    $ 0.41万
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    $ 0.41万
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    371598-2009
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