INTRAVENOUS METHYLPREDNISOLONE VS ORAL PREDNISOLONE IN TRANSPLANT REJECTION
静脉注射甲基泼尼松龙与口服泼尼松龙在移植排斥中的比较
基本信息
- 批准号:7374506
- 负责人:
- 金额:$ 0.06万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2005
- 资助国家:美国
- 起止时间:2005-12-01 至 2006-11-30
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. The trial comparing intravenous methlyprednisolone versus oral prednisolone in the treatment of acute rejection in pediatric liver transplant recipients continues. We are comparing the effect of oral versus iv steroids in an effort to improve the patients quality of life and to reduce medical costs. In the past, all children who had acute rejection following liver transplantation required one week hospitalization. This is disruptive to their day to day life and has an impact on medical costs. The bioavailability of orally administered steroids is similar to those given intravenously therefore we hypothesized both treatments are effective. To ensure patient safety, we began this small study to test that hypothesis. Our study endpoints are control of acute rejection, improved quality of life as assessed by an outcomes questionnaire and decreased medical cost.
该子项目是利用NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源的许多研究子项目之一。子项目和研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得主要资金,因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为中心机构,不一定为研究者机构。比较静脉注射甲泼尼龙与口服泼尼松龙治疗小儿肝移植受者急性排斥反应的试验仍在继续。我们正在比较口服和静脉注射类固醇的效果,以提高患者的生活质量和降低医疗费用。过去,所有肝移植后发生急性排斥反应的儿童都需要住院一周。这会扰乱他们的日常生活,并对医疗费用产生影响。口服类固醇的生物利用度与静脉注射类固醇的生物利用度相似,因此我们假设两种治疗方法都有效。为了确保患者的安全,我们开始了这项小型研究来验证这一假设。我们的研究终点是急性排斥反应的控制,通过结果问卷评估的生活质量的改善和医疗费用的降低。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
GREGORY M TIAO其他文献
GREGORY M TIAO的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('GREGORY M TIAO', 18)}}的其他基金
The Molecular Determinants of Virus Induced Biliary Atresia
病毒引起的胆道闭锁的分子决定因素
- 批准号:
8085527 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Genetic basis of virus induced Biliary Atresia
病毒引起的胆道闭锁的遗传基础
- 批准号:
10328541 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
The Molecular Determinants of Virus Induced Biliary Atresia
病毒引起的胆道闭锁的分子决定因素
- 批准号:
8449192 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
The Molecular Determinants of Virus Induced Biliary Atresia
病毒引起的胆道闭锁的分子决定因素
- 批准号:
8243504 - 财政年份:2011
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Intracellular signaling pathways and virus induced biliary atresia
细胞内信号通路与病毒诱导的胆道闭锁
- 批准号:
7875916 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Intracellular signaling pathways and virus induced biliary atresia
细胞内信号通路与病毒诱导的胆道闭锁
- 批准号:
8051858 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Pathogenic Mechanisms of Virus Induced Biliary Atresia
病毒性胆道闭锁的发病机制
- 批准号:
7261173 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Pathogenic Mechanisms of Virus Induced Biliary Atresia
病毒性胆道闭锁的发病机制
- 批准号:
7121806 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Pathogenic Mechanisms of Virus Induced Biliary Atresia
病毒性胆道闭锁的发病机制
- 批准号:
6961713 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Pathogenic Mechanisms of Virus Induced Biliary Atresia
病毒性胆道闭锁的发病机制
- 批准号:
7637736 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
相似海外基金
Pharmacokinetics, Pharmacodynamics, and Safety of Methylprednisolone in Neonates on Cardiopulmonary Bypass
甲基泼尼松龙在体外循环新生儿中的药代动力学、药效学和安全性
- 批准号:
9222890 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Escalating therapy in steroid-refractory relapses of multiple sclerosis - comparison of methylprednisolone to immunoadsorption "EMMA"
类固醇难治性多发性硬化症复发的升级治疗——甲基强的松龙与免疫吸附“EMMA”的比较
- 批准号:
327913439 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Clinical Trials
PEDIATRIC GVHD - PHARMACOKINETICS & BIOAVAILABILITY OF IV METHYLPREDNISOLONE
儿科 GVHD - 药代动力学
- 批准号:
7604294 - 财政年份:2006
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
PEDIATRIC GVHD - PHARMACOKINETICS & BIOAVAILABILITY OF IV METHYLPREDNISOLONE
儿科 GVHD - 药代动力学
- 批准号:
7376898 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
COBRE: UL: METHYLPREDNISOLONE AND SCI: A NEW APPROACH
COBRE:UL:甲基泼尼松龙和 SCI:新方法
- 批准号:
7170294 - 财政年份:2005
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
COBRE: UL: METHYLPREDNISOLONE AND SCI: A NEW APPROACH TO AN OLD THERAPY
COBRE:UL:甲基泼尼松龙和 SCI:旧疗法的新方法
- 批准号:
7011730 - 财政年份:2004
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Inhibition for the Low Flow Hypoxia-Induced Mitochondrial Dysfunction using Methylprednisolone and Bcl-2
使用甲基泼尼松龙和 Bcl-2 抑制低流量缺氧引起的线粒体功能障碍
- 批准号:
13671213 - 财政年份:2001
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
METHYLPREDNISOLONE TREATMENT IN ACUTE SPINAL CORD INJURY
甲基泼尼松龙治疗急性脊髓损伤
- 批准号:
6795476 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
METHYLPREDNISOLONE TREATMENT IN ACUTE SPINAL CORD INJURY
甲基泼尼松龙治疗急性脊髓损伤
- 批准号:
6287485 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:
METHYLPREDNISOLONE TREATMENT IN ACUTE SPINAL CORD INJURY
甲基泼尼松龙治疗急性脊髓损伤
- 批准号:
6394460 - 财政年份:2000
- 资助金额:
$ 0.06万 - 项目类别:














{{item.name}}会员




