PRIME-BOOST STUDY OF VI TYPHOID VACCINE AND ORAL TYPHOID VACCINE STRAIN CVD 909
VI 伤寒疫苗和口服伤寒疫苗 CVD 909 株的初免-加强研究
基本信息
- 批准号:7376976
- 负责人:
- 金额:$ 0.4万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2006
- 资助国家:美国
- 起止时间:2006-03-01 至 2007-02-28
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. The purpose of this study is to determine the safety of the prime-boost regimen of priming with CVD 909, a live attenuated Vi+ S. Typhi strain, followed by boosting with licensed parenteral Vi polysaccharide vaccine in healthy adult volunteers. Healthy adult volunteers from the Baltimore community will be recruited for this study. Volunteers will be appropriately screened and will give informed, written consent before study activities begin. Twenty-eight healthy adult outpatient volunteers will be randomized to receive either 5x109 cfu of CVD 909 typhoid vaccine with buffer or buffer placebo alone. Three weeks later, all volunteers will receive 25 ug (0.5 ml) of licensed purified Vi polysaccharide vaccine (Typhim, Sanofi Pasteur, formerly Aventis Pasteur) by the intramuscular route. Blood for serum and ASC responses to Vi, S. Typhi LPS, and O antigen will be drawn before and after the Vi boost.
本子项目是利用由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源的众多研究子项目之一。子项目和研究者(PI)可能已经从另一个NIH来源获得了主要资金,因此可以在其他CRISP条目中表示。列出的机构是中心的,不一定是研究者的机构。本研究的目的是确定先接种CVD 909(一种减毒的Vi+ s型伤寒毒株),然后在健康成人志愿者中接种经批准的肠外注射Vi多糖疫苗的安全性。来自巴尔的摩社区的健康成人志愿者将被招募参加这项研究。志愿者将经过适当筛选,并在研究活动开始前给予知情的书面同意。28名健康成人门诊志愿者将被随机分配接受5x109 cfu CVD 909伤寒疫苗与缓冲剂或单独缓冲安慰剂。三周后,所有志愿者将通过肌肉注射途径接受25 ug (0.5 ml)经许可的纯化Vi多糖疫苗(Typhim, Sanofi Pasteur,原Aventis Pasteur)。在增强Vi前后,将抽取血清和ASC对Vi、S. Typhi LPS和O抗原的反应。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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