Genetic and molecular dissection of temperature-controlled rhythms in development in Neurospora crassa
Genetic and molecular dissection of temperature-controlled rhythms in development in Neurospora crassa
批准号:
BB/F012055/1
负责人:
Christian Heintzen
金额:
$70.97万
依托单位:
依托单位国家:
英国
项目类别:
Research Grant
财政年份:
2008
资助国家:
英国
项目状态:
已结题
起止时间:
2008 至 --
中文摘要
光和温度条件在一天中发生了巨大的变化,准确预测和应对这些变化的有机体增加了它们的生存机会。这项任务是由一种内部计时机制实现的,这种机制被称为生物钟。生物钟帮助生物体在细胞内组织日常活动,以便它们在一天中的适当时间发生。因此,如果没有功能时钟,细胞过程就会变得杂乱无章,导致健康、发育缺陷和疾病的减少。所有已知的生物钟都是由有节奏地表达的时钟基因和时钟蛋白构成的。虽然单个生物钟的组成部分已经被分离,但有一些证据表明,可能存在大量的生物钟,它们要么相互独立地工作,要么以分层的主从方式组织起来。为了研究是否存在额外的细胞时钟,我们建议利用粗糙脉孢菌,这是一种简单的真菌和模式生物,其中无性孢子的发育由生物钟控制。脉孢菌产孢子的节律可以很容易地用一种现成的分析方法显示出来。孢子产生的节律模式也可以在脉孢子菌的突变体中看到,在这些突变体中,已知的生物钟的成分缺失。在这些时钟突变体中,当脉孢子菌在高温和低温交替循环中生长时,孢子产生的节律是最可靠的。我们建议调查这些节律是否源于另一个生物钟,或者是由非生物钟机制驱动的。因此,利用这些时钟突变体,我们的目标是确定通常由生物钟控制的额外时钟的成分或孢子发育的调节因子。我们的研究将揭示控制发育和生理上的日常节奏的因素,这些因素对于生活在和已经适应节奏世界的所有有机体的生存至关重要。
英文摘要
Light and temperature conditions change dramatically over the course of the day and organisms that accurately predict and respond to these changes increase their chances of survival. This task is made possible by an internal timing mechanism, known as the circadian clock. Circadian clocks help organisms to organize daily events within the cell, so that they occur at appropriate times of the day. Consequently, without a functional clock, cellular processes become disorganized, resulting in reduced fitness, developmental defects, and disease. All known circadian clocks are built from rhythmically expressed clock genes and clock proteins. Although the components of single circadian clocks have been isolated, there is some evidence that a multitude of circadian clocks may exist that act either independently from each other or are organized in a hierarchical 'master-slave' manner. To investigate whether additional cellular clocks exist we propose to utilize Neurospora crassa, a simple fungus and model organism in which the development of asexual spores is controlled by the circadian clock. Neurospora's rhythm in spore production can be easily visualized in a readily available assay. Rhythmic patterns of spore production are also seen in Neurospora mutants from which the components of the known circadian clock are absent. In these clock mutants the rhythms in spore production are most reliably visualized when growing Neurospora in alternating cycles of high and low temperature. We propose to investigate whether these rhythms are due to another circadian clock, or driven by a non-clock mechanism. Thus, using these clock mutants, we aim to identify components of additional clocks or regulators of spore development that are usually controlled by the circadian clock. Our research will reveal factors that control daily rhythms in development and physiology that are vital for survival of all organisms that live and have adapted to a rhythmic world.
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DOI:
10.1534/genetics.111.137976
发表时间:
2012-05
期刊:
Genetics
影响因子:
3.3
作者:
[Hunt S, Elvin M, Heintzen C]
通讯作者:
Heintzen C
DOI:
10.1371/journal.pcbi.1002437
发表时间:
2012
期刊:
PLoS computational biology
影响因子:
4.3
作者:
[Tseng YY, Hunt SM, Heintzen C, Crosthwaite SK, Schwartz JM]
通讯作者:
Schwartz JM
Plant and fungal photopigments
植物和真菌感光色素
DOI:
10.1002/wmts.36
发表时间:
2012
期刊:
Membrane Transport and Signaling
影响因子:
--
作者:
[Heintzen C]
通讯作者:
Heintzen C
DOI:
10.1371/journal.pone.0091353
发表时间:
2014
期刊:
PloS one
影响因子:
3.7
作者:
[Arthanari Y, Heintzen C, Griffiths-Jones S, Crosthwaite SK]
通讯作者:
Crosthwaite SK
Identifying novel pathways and mechanisms that synchronize circadian clocks with the environment
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批准号:BB/D00988X/1
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项目类别:Research Grant
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资助金额:$31.53万
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财政年份:2006
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负责人:Christian Heintzen
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依托单位:
国内基金
海外基金
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配子生成素GGN不同位点突变损伤分子伴侣BIP及HSP90B1功能导致精子形成障碍的发病机理
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批准号:82371616
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:姚晨成
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依托单位:
MYRF/SLC7A11调控施万细胞铁死亡在三叉神经痛脱髓鞘病变中的作用和分子机制研究
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批准号:82370981
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项目类别:面上项目
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资助金额:48.00万元
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批准年份:2023
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负责人:陈敏洁
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依托单位:
PET/MR多模态分子影像在阿尔茨海默病炎症机制中的研究
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批准号:82372073
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项目类别:面上项目
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资助金额:48.00万元
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批准年份:2023
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负责人:张淼
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依托单位:
GREB1突变介导雌激素受体信号通路导致深部浸润型子宫内膜异位症的分子遗传机制研究
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批准号:82371652
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项目类别:面上项目
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资助金额:45.00万元
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批准年份:2023
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负责人:刘开江
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依托单位:
靶向PARylation介导的DNA损伤修复途径在恶性肿瘤治疗中的作用与分子机制研究
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批准号:82373145
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:历鹏
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依托单位:
OBSL1功能缺失导致多指(趾)畸形的分子机制及其临床诊断价值
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批准号:82372328
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:项盈
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依托单位:
O6-methyl-dGTP抑制胶质母细胞瘤的作用及分子机制研究
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批准号:82304565
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2023
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负责人:李瑾
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依托单位:
转录因子LEF1低表达抑制HMGB1致子宫腺肌病患者子宫内膜容受性低下的分子机制
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批准号:82371704
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项目类别:面上项目
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资助金额:49.00万元
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批准年份:2023
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负责人:徐步芳
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依托单位:
Irisin通过整合素调控黄河鲤肌纤维发育的分子机制研究
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批准号:32303019
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:30.00万元
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批准年份:2023
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负责人:职韶阳
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依托单位:
上皮细胞黏着结构半桥粒在热激保护中的作用机制研究
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批准号:31900545
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项目类别:青年科学基金项目
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资助金额:24.0万元
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批准年份:2019
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负责人:傅容
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依托单位: