FAMILIAL AND BIRTH COHORT EFFECTS ON THE AGING SENSES

家族和出生群体对衰老感觉的影响

基本信息

  • 批准号:
    7737329
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 145.57万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2004
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2004-12-01 至 2014-08-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by principal investigator): The purpose of this epidemiologic study is to determine the 5-year incidence of hearing, vision, and olfactory impairments, sensory co-morbidity and age-related macular degeneration in the Beaver Dam Offspring Study (BOSS) cohort, the associations of potential risk factors with these sensory impairments and ocular disorders, generational differences in risk and identify genetic markers for hearing impairment. Subjects are participants in the BOSS and were 21-84 years of age at the baseline examination (2005-2008). The proposed examination will use the same standardized protocols used in the baseline examination and will include a hearing evaluation (otoscopy, screening tympanometry, audiometry, word recognition and dichotic listening tests, distortion product otoacoustic emissions), eye examination (refraction, visual acuity measures, contrast sensitivity, and digital images of the lens and retina), olfaction testing (San Diego Odor Identification Test), and vascular measures (intima-medial thickness, blood pressure, retinal arteriolar and venular calibers, and pulse wave velocity). A standardized questionnaire about medical history, life-style factors and medication usage will be completed. Inflammatory markers (VCAM-1, TNF-1, hsCRP) will be measured on stored baseline samples to determine their associations with the incidence of sensory impairments. Stored samples from adults, ages 45-79 yrs in the BOSS and the parent cohort seen in the Epidemiology of Hearing Loss Study (AG11099), will be genotyped using a 50,000 SNP panel of candidate genes for cardiovascular disease, inflammation and diabetes. This study of middle-aged adults will provide important new information about the epidemiology of sensory impairments in the people born during the baby-boom period (1946-64) compared to people born in earlier periods. We propose that these sensory impairments share common underlying risk factors which may operate through inflammatory and vascular pathways. This study will contribute to developing interventions targeted at mid-life to prevent or delay the onset of these sensory disorders of aging and essential information for planning to meet the health care needs of the aging baby-boom generation. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: The proposed study will contribute important information about the risk of developing hearing, olfaction and vision impairments and age-related macular degeneration in middle-aged adults. Understanding factors associated with the development of these conditions could lead to new treatments targeted at improving health for tomorrow's elders.
描述(主要研究者提供):这项流行病学研究的目的是确定比弗坝后代研究(BOSS)队列中听力、视力和嗅觉障碍、感觉共病和年龄相关性黄斑变性的5年发病率,潜在危险因素与这些感觉障碍和眼部疾病的相关性,风险的代际差异,并确定听力障碍的遗传标记。受试者是BOSS的参与者,基线检查时年龄为21-84岁(2005-2008年)。拟议的检查将使用与基线检查相同的标准化方案,并将包括听力评估(耳镜检查、筛查性鼓室测量、听力测定、文字识别和分听听力测试、失真产物耳声发射)、眼部检查(屈光、视敏度测量、对比敏感度以及透镜和视网膜的数字图像)、嗅觉测试(圣地亚哥气味识别测试)和血管测量(内膜中层厚度、血压、视网膜小动脉和小静脉口径和脉搏波速度)。将完成关于病史、生活方式因素和药物使用的标准化问卷。将在储存的基线样本上测量炎症标志物(VCAM-1、TNF-1、hsCRP),以确定其与感觉障碍发生率的相关性。将使用心血管疾病、炎症和糖尿病候选基因的50,000个SNP组对BOSS中年龄为45-79岁的成年人和听力损失流行病学研究(AG 11099)中的父母队列的储存样本进行基因分型。这项对中年人的研究将提供有关婴儿潮时期(1946-64)出生的人与早期出生的人相比感觉障碍流行病学的重要新信息。我们认为,这些感觉障碍有共同的潜在危险因素,可能通过炎症和血管途径发挥作用。这项研究将有助于制定针对中年的干预措施,以预防或延迟这些衰老的感觉障碍的发生,并为规划提供必要的信息,以满足老龄化婴儿潮一代的医疗保健需求。公共卫生关系:这项拟议中的研究将提供有关中年人听力、嗅觉和视力障碍以及年龄相关性黄斑变性风险的重要信息。了解与这些疾病发展相关的因素可能会导致针对改善未来老年人健康的新治疗方法。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

KAREN J CRUICKSHANKS其他文献

KAREN J CRUICKSHANKS的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('KAREN J CRUICKSHANKS', 18)}}的其他基金

Core Grant for Vision Research - Core #4 Biostatistics
视觉研究核心资助 - 核心
  • 批准号:
    10000157
  • 财政年份:
    2005
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Familial and Birth Cohort Effects on the Aging Senses
家庭和出生队列对衰老感官的影响
  • 批准号:
    7448650
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Familial and Birth Cohort Effects on the Aging Senses
家庭和出生队列对衰老感官的影响
  • 批准号:
    6943813
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Familial and Birth Cohort Effects on the Aging Senses
家庭和出生队列对衰老感官的影响
  • 批准号:
    7091609
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
FAMILIAL AND BIRTH COHORT EFFECTS ON THE AGING SENSES
家族和出生群体对衰老感觉的影响
  • 批准号:
    8761306
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Familial and Birth Cohort Effects on the Aging Senses
家庭和出生队列对衰老感官的影响
  • 批准号:
    7258380
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
FAMILIAL AND BIRTH COHORT EFFECTS ON THE AGING SENSES
家族和出生群体对衰老感觉的影响
  • 批准号:
    8130623
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
FAMILIAL AND BIRTH COHORT EFFECTS ON THE AGING SENSES
家族和出生群体对衰老感觉的影响
  • 批准号:
    8474043
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Familial and Birth Cohort Effects on the Aging Senses
家庭和出生队列对衰老感官的影响
  • 批准号:
    6945883
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Familial and Birth Cohort Effects on the Aging Senses
家庭和出生队列对衰老感官的影响
  • 批准号:
    6778827
  • 财政年份:
    2004
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:

相似国自然基金

靶向递送一氧化碳调控AGE-RAGE级联反应促进糖尿病创面愈合研究
  • 批准号:
    JCZRQN202500010
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
对香豆酸抑制AGE-RAGE-Ang-1通路改善海马血管生成障碍发挥抗阿尔兹海默病作用
  • 批准号:
    2025JJ70209
  • 批准年份:
    2025
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
AGE-RAGE通路调控慢性胰腺炎纤维化进程的作用及分子机制
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2024
  • 资助金额:
    0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
甜茶抑制AGE-RAGE通路增强突触可塑性改善小鼠抑郁样行为
  • 批准号:
    2023JJ50274
  • 批准年份:
    2023
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
蒙药额尔敦-乌日勒基础方调控AGE-RAGE信号通路改善术后认知功能障碍研究
  • 批准号:
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    33 万元
  • 项目类别:
    地区科学基金项目
LncRNA GAS5在2型糖尿病动脉粥样硬化中对AGE-RAGE 信号通路上相关基因的调控作用及机制研究
  • 批准号:
    n/a
  • 批准年份:
    2022
  • 资助金额:
    10.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
围绕GLP1-Arginine-AGE/RAGE轴构建探针组学方法探索大柴胡汤异病同治的效应机制
  • 批准号:
    81973577
  • 批准年份:
    2019
  • 资助金额:
    55.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
AGE/RAGE通路microRNA编码基因多态性与2型糖尿病并发冠心病的关联研究
  • 批准号:
    81602908
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
高血糖激活滑膜AGE-RAGE-PKC轴致骨关节炎易感的机制研究
  • 批准号:
    81501928
  • 批准年份:
    2015
  • 资助金额:
    18.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

I(eye)-SCREEN: A real-world AI-based infrastructure for screening and prediction of progression in age-related macular degeneration (AMD) providing accessible shared care
I(eye)-SCREEN:基于人工智能的现实基础设施,用于筛查和预测年龄相关性黄斑变性 (AMD) 的进展,提供可及的共享护理
  • 批准号:
    10102692
  • 财政年份:
    2024
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
    EU-Funded
Inhibiting Neovascularization and Subretinal Fibrosis in Neovascular Age-Related Macular Degeneration
抑制新生血管性年龄相关性黄斑变性的新生血管形成和视网膜下纤维化
  • 批准号:
    10639785
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Inhibition of melanogenesis in retinal pigment epithelium, a contributing factor in age-related macular degeneration
抑制视网膜色素上皮中的黑色素生成,这是年龄相关性黄斑变性的一个促成因素
  • 批准号:
    23K09052
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Deciphering the role of osteopontin in the aging eye and age-related macular degeneration
破译骨桥蛋白在眼睛老化和年龄相关性黄斑变性中的作用
  • 批准号:
    10679287
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Evaluation of New Anti-inflammatory Treatments for Age-Related Macular Degeneration
年龄相关性黄斑变性的新型抗炎治疗方法的评价
  • 批准号:
    10642988
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Progression of Early Atrophic Lesions in Age-related Macular degeneration
年龄相关性黄斑变性早期萎缩性病变的进展
  • 批准号:
    10635325
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Cellular and molecular mechanisms of AIM2 and NLRP3 inflammasome activation in age-related macular degeneration
年龄相关性黄斑变性中 AIM2 和 NLRP3 炎症小体激活的细胞和分子机制
  • 批准号:
    10584110
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Elucidation of roles of mast cells and macrophages in the pathogenesis of age-related macular degeneration
阐明肥大细胞和巨噬细胞在年龄相关性黄斑变性发病机制中的作用
  • 批准号:
    22H03243
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
AMD Mitochondria Modulate Expression of microRNA 135b-5p and 148a-3p in RPE Cybrids: Implications for Age-related Macular Degeneration
AMD 线粒体调节 RPE Cybrids 中 microRNA 135b-5p 和 148a-3p 的表达:对年龄相关性黄斑变性的影响
  • 批准号:
    10433610
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
Targeting the inflammatory response in age-related macular degeneration
针对年龄相关性黄斑变性的炎症反应
  • 批准号:
    10504138
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 145.57万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了