Identification of novel common genetic risk factors for endometriosis

子宫内膜异位症新的常见遗传危险因素的鉴定

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : 1050208
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 39.59万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2013
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2013-01-01 至 2016-12-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Multiple genetic factors underlie susceptibility to endometriosis—a common gynaecological disease associated with severe pelvic pain and sub-fertility. Through the identification of novel genetic risk factors and pathway-based analyses, this project will increase our understanding of the underlying genetic architecture and complex molecular pathways of endometriosis and lead to the development of diagnostic tests and rational treatment strategies.
多种遗传因素是子宫内膜异位症易感性的基础,这是一种常见的妇科疾病,与严重骨盆疼痛和生育能力低下有关。通过识别新的遗传风险因素和基于途径的分析,该项目将增加我们对子宫内膜异位症潜在遗传结构和复杂分子途径的理解,并导致诊断测试和合理治疗策略的发展。

项目成果

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