GENETIC ANALYSIS OF NEMATODE CELL DIFFERENTIATION
线虫细胞分化的遗传分析
基本信息
- 批准号:7929216
- 负责人:
- 金额:$ 18.74万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:1982
- 资助国家:美国
- 起止时间:1982-08-01 至 2009-12-14
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AnimalsCaenorhabditis elegansCell CountCell Differentiation processCell physiologyCellsCharacteristicsCloningCollectionDevelopmentElectron MicroscopyFundingGene ComponentsGene ProteinsGenerationsGenesGeneticGoalsGrantHomeobox GenesIn SituIn VitroMaintenanceMechanicsModelingMolecular GeneticsMolecular ModelsMutateMutationNematodaNeuronal DifferentiationNeuronsPathway interactionsPropertyProteinsRegulationResearchScreening procedureSpecific qualifier valueSystemTestingTo specifyTouch sensationTranslationsXenopus oocyteYeastscell typecombinatorialgene cloninggene discoverygenetic analysismolecular modelingmutantpreventreceptoryeast two hybrid system
项目摘要
I We wish to continue our study of genes needed for neuronal differentiation and function in th
nematode Caenorhabditis elegans. Most of the research will center, as in the past, on the analysis o
the development and activity of a set of six touch receptor neurons (the touch cells). Previous researc
under this grant has led to the identification of over 500 mutations that render the animal touc
nsensitive. These mutations define 17 genes needed for the generation, specification, maintenance,
and function of the touch cells. Four of these genes and eight others that do not mutate to touch
nsensitivity act combinatorially in the development of the cells, allowing them to express cell-specific
eatures and restricting their number to six. The remaining genes encode products that are needed for
he function of the cells. We have developed a model in which the proteins encoded by twelve of thesi
genes are components or modulators of the mechanosensory apparatus needed by the cells to sens'
ouch. This isthe first molecular model for a eukaryoticmechanicalsense. Inthe upcoming grant period)
/e wish to investigate how this combinatorial control specifies touch cell fate, uncover new touch-cell
pecific genes, and test predictions of our model of mechanosensation. The specific aims of th
proposal are:
1) to characterize combinatorial regulation of touch cell fate.
2) To identify and characterize new genes needed for touch cell development and function.
3) To continue the molecular genetic characterization of genes whose products are needed for
mechanosensation.
To investigate the electrophysiological properties of a) wild-type and mutant touch cells in situ and
b) touch-cell function proteins in Xenopus oocytes.
我们希望继续我们对神经元分化和功能所需基因的研究,
线虫线虫大部分的研究将集中在,像过去一样,在分析,
一组六个触觉感受神经元(触觉细胞)的发育和活动。以前的研究
在这项资助下,已经鉴定出500多个突变,
不敏感这些突变定义了17个基因,这些基因是产生、指定、维持,
和触摸单元的功能。其中四个基因和另外八个基因不会因触摸而突变
敏感性在细胞的发育中起组合作用,使它们能够表达细胞特异性
并将其数量限制在6个。剩下的基因编码的产物
细胞的功能。我们已经建立了一个模型,其中12个这样的基因编码的蛋白质
基因是细胞感受机械感觉器官所需的成分或调节剂,
哎哟这是第一个真核生物机械意义上的分子模型。在即将到来的赠款期间)
我们希望研究这种组合控制如何指定触摸单元的命运,发现新的触摸单元
特异性基因,并测试我们的机械感觉模型的预测。的具体目标
建议如下:
1)以表征触觉细胞命运的组合调节。
2)识别和表征触觉细胞发育和功能所需的新基因。
3)继续进行基因的分子遗传学表征,其产物是
机械感觉
为了研究a)原位野生型和突变型触觉细胞的电生理特性,
B)爪蟾卵母细胞中的接触细胞功能蛋白。
项目成果
期刊论文数量(8)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Loss of LIN-35, the Caenorhabditis elegans ortholog of the tumor suppressor p105Rb, results in enhanced RNA interference.
LIN-35的损失是肿瘤抑制剂P105RB的秀丽隐杆线虫直系同源物的损失,导致RNA干扰增强。
- DOI:10.1186/gb-2006-7-1-r4
- 发表时间:2006
- 期刊:
- 影响因子:12.3
- 作者:Lehner, Ben;Calixto, Andrea;Crombie, Catriona;Tischler, Julia;Fortunato, Angelo;Chalfie, Martin;Fraser, Andrew G
- 通讯作者:Fraser, Andrew G
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