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PHOSPHORYLATION REGULATES HUMAN CDC5 FUNCTION

PHOSPHORYLATION REGULATES HUMAN CDC5 FUNCTION
磷酸化调节人类 CDC5 功能
批准号：
7957368
负责人：
HAROLD S BERNSTEIN
金额：
$0.01万
依托单位：
UNIVERSITY OF CALIFORNIA, SAN FRANCISCO
依托单位国家：
美国
项目类别：
财政年份：
2009
资助国家：
美国
项目状态：
已结题
起止时间：
2009-06-01 至 2010-05-31
来源：
https://reporter.nih.gov/project-details/7957368
关键词：
CellsComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseDataFundingGrantHumanInstitutionMammalian CellMapsMass Spectrum AnalysisPhosphorylationPhosphorylation SiteResearchResearch PersonnelResourcesRoleSerumSourceTestingUnited States National Institutes of Healthmutant

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一 资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目及 研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金， 因此可以在其他 CRISP 条目中表示。列出的机构是 对于中心来说，它不一定是研究者的机构。 人类 CDC5 (hCDC5) 是哺乳动物细胞 G2/M 的重要调节因子。 它在细胞的血清刺激后迅速磷酸化，我们认为磷酸化调节 hCDC5 功能。 我们寻求采用质谱法来绘制 hCDC5 中的磷酸化位点图谱。 我们将使用这些数据来制造磷酸化特异性突变体并测试它们在 hCDC5 功能中的作用。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Human CDC5 (hCDC5) is an important regulator of G2/M in mammalian cells. It is rapidly phosphorylated upon serum stimulation of cells, and we propose that phosphorylation regulates hCDC5 function. We seek to employ mass spectrometry to map the phosphorylation sites in hCDC5. We will use these data to make phosphospecific mutants and test their role in hCDC5 function.
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