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X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF HUMAN TOPOISOMERASE

X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF HUMAN TOPOISOMERASE
人类拓扑异构酶的 X 射线晶体学研究
批准号:
8170172
负责人:
HIDONG KIM
金额:
$0.41万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2010
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2010-05-01 至 2011-02-28

项目摘要

项目成果

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中文摘要
翻译
该子项目是利用该技术的众多研究子项目之一 资源由 NIH/NCRR 资助的中心拨款提供。子项目和 研究者 (PI) 可能已从 NIH 的另一个来源获得主要资金, 因此可以在其他 CRISP 条目中表示。列出的机构是 对于中心来说,它不一定是研究者的机构。 人类 DNA 拓扑异构酶 I (topo I) 的 X 射线晶体学研究需要同步加速器光束时间。 Topo I 是 DNA 复制中必需的酶,也是抗癌药物的靶点。 同步加速器射束时间将用于确定拓扑 I 与小分子化合物的复合物结构,以设计和开发新的拓扑 I 药物。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Synchrotron beamtime is requested for X-ray crystallographic studies of human DNA topoisomerase I (topo I). Topo I is an essential enzyme in DNA replication, and the target of anti-cancer drugs. The synchrotron beamtime will be used to determine structures of complexes of topo I with small molecule compounds for design and development of new topo I drugs.
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会议论文
X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF HUMAN TOPOISOMERASE
  • 批准号:
    8362211
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.33万
  • 财政年份:
    2011
  • 负责人:
    HIDONG KIM
  • 依托单位:
X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF HUMAN TOPOISOMERASE I
  • 批准号:
    8170036
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.07万
  • 财政年份:
    2010
  • 负责人:
    HIDONG KIM
  • 依托单位:
X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF HUMAN TOPOISOMERASE I
  • 批准号:
    7954351
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.21万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    HIDONG KIM
  • 依托单位:
X-RAY CRYSTALLOGRAPHIC STUDIES OF HUMAN TOPOISOMERASE
  • 批准号:
    7954514
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $0.02万
  • 财政年份:
    2009
  • 负责人:
    HIDONG KIM
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
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  • 批准号:
    --
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
  • 资助金额:
    30万元
  • 批准年份:
    2022
  • 负责人:
    赵锐
  • 依托单位:
线粒体参与呼吸中枢pre-Bötzinger complex呼吸可塑性调控的机制研究