ULTRA-VIOLET REFRACTOMETRY OF LIVE CELLS FOR QUANTITATIVE DNA ANALYSIS

用于 DNA 定量分析的活细胞紫外折光法

基本信息

  • 批准号:
    8170407
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 2.85万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2010-06-01 至 2011-05-31
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. Interferometric phase microscopy has been widely applied to living cell studies due to its inherent ability to map refractive index variation without exogenous contrast. However, in general these variations are rather weak and does not provide a strong contrast in differentiation of various organelles, but instead only provide their overall biomolecular content. In order to increase refractive index based contrast, we moved into the ultraviolet region of the light spectrum, where protein and DNA show substantial difference in absorption. Based on Kramers-Kronig relationship, we expect that their refractive index dispersion will also be markedly different and therefore can be utilized separate quantification of cellular protein and DNA content in live cell quantitative phase imaging.
这个子项目是许多利用 由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和 研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金, 因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为 研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。 干涉相位显微镜由于其固有的折射率变化的映射能力,没有外源的对比度,已被广泛应用于活细胞的研究。 然而,一般来说,这些变化是相当弱的,不提供各种细胞器的分化的强烈对比,而是仅提供它们的总体生物分子含量。为了增加基于折射率的对比度,我们移动到光谱的紫外区域,其中蛋白质和DNA在吸收方面显示出实质性差异。基于Kramers-Kronig关系,我们预计它们的折射率色散也将显著不同,因此可以在活细胞定量相位成像中分别定量细胞蛋白质和DNA含量。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
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会议论文数量(0)
专利数量(0)

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