THE PATHWAY TO HEME-IRON LIBERATION IN STAPHYLOCOCCUS AUREUS
THE PATHWAY TO HEME-IRON LIBERATION IN STAPHYLOCOCCUS AUREUS
批准号:
8362194
负责人:
MICHAEL MURPHY
金额:
$0.25万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2011
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2011-03-01 至 2012-02-29
关键词:
BindingComplexCrystallographyDataEnvironmentFundingGrantHemeHeme IronHuman bodyIronNational Center for Research ResourcesPathway interactionsPrincipal InvestigatorRadiationResearchResearch InfrastructureResourcesSite-Directed MutagenesisSourceStaphylococcus aureusSurfaceSystemUnited States National Institutes of Healthanalogcombatcostpathogenstructural biology
中文摘要
这个子项目是许多利用资源的研究子项目之一
由NIH/NCRR资助的中心拨款提供。子项目的主要支持
而子项目的主要调查员可能是由其他来源提供的,
包括其它NIH来源。 列出的子项目总成本可能
代表子项目使用的中心基础设施的估计数量,
而不是由NCRR赠款提供给子项目或子项目工作人员的直接资金。
对于细菌病原体来说,人体是一个严格限制铁的环境。血红素铁是人体中最普遍的铁源,为了对抗铁限制,许多细菌病原体已经开发了利用血红素铁的系统。成功的革兰氏阳性细菌病原体金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)利用最近发现的铁调节表面决定簇(Isd)系统从其宿主获得血红素铁。我们最近进行的结构研究,使用在SSRL收集的数据,已经确定了血红素结合的ISD系统的关键组成部分的细节。下一步是确定从宿主来源提取血红素,血红素转移和细胞质血红素降解的机制。该方法是使用X射线晶体学结合定点诱变,血红素类似物结合和复合物的形成。
英文摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources
provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. Primary support for the subproject
and the subproject's principal investigator may have been provided by other sources,
including other NIH sources. The Total Cost listed for the subproject likely
represents the estimated amount of Center infrastructure utilized by the subproject,
not direct funding provided by the NCRR grant to the subproject or subproject staff.
The human body represents a severely iron-restricted environment for bacterial pathogens. Heme-iron is the most prevalent iron source in the human body and to combat iron-restriction, many bacterial pathogens have developed systems for its utilization. The successful Gram-positive bacterial pathogen, Staphylococcus aureus, employs the recently discovered Iron-regulated surface determinant (Isd) system to acquire heme-iron from its host. Recent structural studies we carried out, using data collected at SSRL, have determined the details of heme binding to key components of the Isd system. The next step is to define the mechanism of heme extraction from host sources, heme transfer, and cytoplasmic heme degradation. The approach is to use x-ray crystallography combined with site directed mutagenesis, heme analog binding and complex formation.
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会议论文
MECHANISM OF IRON STORAGE BY BLOOM-FORMING PENNATE DIATOMS
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批准号:8362419
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项目类别:
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资助金额:$0.06万
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财政年份:2011
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
THE PATHWAY TO HEME-IRON LIBERATION IN STAPHYLOCOCCUS AUREUS
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批准号:8170155
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项目类别:
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资助金额:$0.37万
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财政年份:2010
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
THE PATHWAY TO HEME-IRON LIBERATION IN STAPHYLOCOCCUS AUREUS
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批准号:7954497
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项目类别:
-
资助金额:$0.23万
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财政年份:2009
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
STUDIES OF MOLECULAR STRUCTURES OF HEME BINDING PROTEINS FROM PATHOGENIC BACTERI
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批准号:7954311
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项目类别:
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资助金额:$0.17万
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财政年份:2009
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
STUDIES OF MOLECULAR STRUCTURES OF HEME BINDING PROTEINS FROM PATHOGENIC BACTERI
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批准号:7721963
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项目类别:
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资助金额:$0.25万
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财政年份:2008
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
STUDIES OF MOLECULAR STRUCTURES OF HEME BINDING PROTEINS FROM PATHOGENIC BACTERI
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批准号:7598218
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项目类别:
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资助金额:$0.16万
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财政年份:2007
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
MECHANISTIC STUDIES OF A SIDE-ON COPPER NITROSYL COORDINATION BY NITRITE REDUCTA
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批准号:7597891
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项目类别:
-
资助金额:$0.18万
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财政年份:2007
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
STEM CELL MEDIATED ANGIOGENESIS
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批准号:7717547
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项目类别:
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资助金额:$0.23万
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财政年份:2007
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
MECHANISTIC STUDIES OF A SIDE-ON COPPER NITROSYL COORDINATION BY NITRITE REDUCTA
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批准号:7370335
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项目类别:
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资助金额:$0.6万
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财政年份:2006
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
INSUFLON CATHETER VS SUBCUTANEOUS INJECTIONS FOR EPOETIN ADMIN IN THE NEONATE
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批准号:7374392
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项目类别:
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资助金额:$4.68万
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财政年份:2006
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
STEM CELL MEDIATED ANGIOGENESIS
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批准号:7606450
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项目类别:
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资助金额:$2.76万
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财政年份:2006
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
AN ABC TRANSPORTER NUCLEOTIDE BINDING DOMAIN AND METAL IDENTIFICATION IN NITRITE
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批准号:7180356
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项目类别:
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资助金额:$0.43万
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财政年份:2005
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
STEM CELL MEDIATED ANGIOGENESIS
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批准号:7379162
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项目类别:
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资助金额:$1.05万
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财政年份:2005
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
ABC TRANSPORTER NUCLEOTIDE BINDING DOMAIN & METAL ID IN NITRITE REDUCTASE
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批准号:6976229
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项目类别:
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资助金额:$0.13万
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财政年份:2004
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负责人:MICHAEL MURPHY
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依托单位:
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TPLATE Complex通过胞吞调控CLV3-CLAVATA多肽信号模块维持干细胞稳态的分子机制研究
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批准号:32370337
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项目类别:青年科学基金项目
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批准号:31360023
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依托单位: