Parkinson's Disease Neuroprotection Trial

帕金森病神经保护试验

基本信息

  • 批准号:
    8459098
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 10.37万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2002
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2002-09-15 至 2015-11-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The NET-PD program used a rational, scientific approach for the selection and evaluation of potential therapies for the prevention of Parkinson's disease (PD) progression. Since its original award, the NET-PD program has successfully completed two futility studies, known as Futility Study 1 (FS-1) and Futility Study 2 (FS-TOO) which evaluated the therapeutic potential of four compounds (creatine, minocycline, coenzyme Q10 (CoQ10), and GPI-1485) [5, 6]. The results of FS-1 and FS-TOO informed the design of a large, simple clinical trial for efficacy of creatine treatment in slowing clinical decline in participants with early, treated Parkinson's disease, known as LS1. LS1 is a multi-center. Phase 3, double-blind clinical trial of creatine for the prevention of PD progression that tests the hypothesis that daily administration of creatine (10gm/day) is more effective than placebo in slowing clinical decline in PD between baseline and the 5 year follow-up visit against the background of dopaminergic therapy and best PD care.
描述(由申请方提供):NET-PD项目采用合理、科学的方法选择和评价预防帕金森病(PD)进展的潜在疗法。自最初授予以来,NET-PD项目已成功完成了两项无效研究,称为无效研究1(FS-1)和无效研究2(FS-TOO),评估了四种化合物(肌酸,米诺环素,辅酶Q10(CoQ 10)和GPI-1485)的治疗潜力[5,6]。FS-1和FS-TOO的结果为一项大型、简单的临床试验的设计提供了信息,该试验旨在研究肌酸治疗在减缓早期接受治疗的帕金森病患者(称为LS 1)临床下降方面的疗效。LS 1是一个多中心。一项肌酸预防PD进展的III期、双盲临床试验,旨在检验以下假设:在多巴胺能治疗和最佳PD护理的背景下,肌酸每日给药(10 gm/天)在减缓基线和5年随访访视之间的PD临床下降方面比安慰剂更有效。

项目成果

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