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HVTN 065: PHASE I TRIAL

HVTN 065: PHASE I TRIAL
HVTN 065:第一阶段试验
批准号:
7605652
负责人:
PETER Edwin WRIGHT
金额:
$2.66万
依托单位:
依托单位国家:
美国
项目类别:
财政年份:
2006
资助国家:
美国
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-12-01 至 2007-09-16

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项目成果

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This subproject is one of many research subprojects utilizing the resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source, and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator. To evaluate the safety and immunogenicity of IM administration of MVA/HIV62 at the maximum tolerated dose as series of 2-3 injections, with or without a JS7 DNA prime at the maximum tolerated dose and to review the social impacts of trial participation.
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会议论文
Structural characterization of large eukaryotic proteins containing both folded and disordered domains
  • 批准号:
    10552345
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $45.25万
  • 财政年份:
    2023
  • 负责人:
    PETER Edwin WRIGHT
  • 依托单位:
Molecular mechanisms of transthyretin amyloidosis
  • 批准号:
    10115719
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $45.64万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    PETER Edwin WRIGHT
  • 依托单位:
Molecular mechanisms of transthyretin amyloidosis
  • 批准号:
    10599188
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $46.54万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    PETER Edwin WRIGHT
  • 依托单位:
Molecular mechanisms of transthyretin amyloidosis
  • 批准号:
    10372930
  • 项目类别:
  • 资助金额:
    $45.64万
  • 财政年份:
    2020
  • 负责人:
    PETER Edwin WRIGHT
  • 依托单位:
国内基金
海外基金
自供能传感阵列同步量化游离DNA与PSA实现前列腺癌的诊断和预后判断
  • 批准号:
    JCZRLH202601177
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
  • 依托单位:
二氢杨梅素通过线粒体代谢重编程抑制DNA同源重组修复逆转口腔癌细胞放疗抵抗的机制研究
  • 批准号:
    2026JJ80500
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    阳帆
  • 依托单位:
乳酸通过ESM1-Akt-MDM2-p53通路调控卵巢癌DNA损伤和抗肿瘤免疫应答的分子机制研究
  • 批准号:
    2026JJ81975
  • 项目类别:
    省市级项目
  • 资助金额:
    --
  • 批准年份:
    2026
  • 负责人:
    肖娇
  • 依托单位:
淫羊藿苷通过TET2介导DNA去甲基化调控Hippo-YAP/TAZ通路逆转绝经后骨质疏松症成血管-成骨耦联失衡的机制研究