MATRIX METALLOPROTEINASES ON ENDOTHELIAL FUNCTION IN ATHEROSCLEROSIS
基质金属蛋白酶对动脉粥样硬化内皮功能的影响
基本信息
- 批准号:7604826
- 负责人:
- 金额:$ 0.75万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2007
- 资助国家:美国
- 起止时间:2007-03-01 至 2007-09-16
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AcuteArterial Fatty StreakAtherosclerosisComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseCoronaryCoronary ArteriosclerosisCytoskeletonDoseDoxycyclineFunctional disorderFundingGelatinase BGrantInstitutionLesionMatrix Metalloproteinase InhibitorMatrix MetalloproteinasesPatientsReportingResearchResearch PersonnelResourcesSourceSpecimenSyndromeTestingUnited States National Institutes of HealthUnstable anginaacute coronary syndromedisorder preventioninhibitor/antagonistnovelprevent
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
Matrix metalloproteinase-9 (MMP-9) has been found to be enzymatically active in atherosclerotic plaques. It was found in 83% of specimens obtained from the "culprit" coronary lesions of patients with unstable angina. Elevated levels of MMP-9 have also been reported in patients with acute coronary syndromes. These findings raise the possibility that inhibitors of MMP-9 might provide a novel form of therapy for stabilization of the atherosclerotic lesions of patients with coronary artery disease and prevention of acute ischemic syndromes. Doxycycline (even in low doses) is a specific and selective inhibitor of MMP activity and thus can prevent extra-cellular matrix destruction. We propose to test the hypothesis that endothelial function in subjects with various degrees of endothelial dysfunction will be impoved following administration of low dose doxycycline.
这个子项目是许多研究子项目中的一个
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和
研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为
研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。
基质金属蛋白酶-9(MMP-9)已被发现在动脉粥样硬化斑块中具有酶活性。 从不稳定型心绞痛患者的“罪犯”冠状动脉病变中获得的样本中发现了83%。 在急性冠状动脉综合征患者中也有MMP-9水平升高的报道。 这些发现提出了MMP-9抑制剂可能提供一种新的治疗形式,用于稳定冠状动脉疾病患者的动脉粥样硬化病变和预防急性缺血综合征的可能性。 多西环素(即使在低剂量下)是MMP活性的特异性和选择性抑制剂,因此可以防止细胞外基质破坏。 我们建议测试的假设,即在不同程度的内皮功能障碍的受试者将改善后,给予低剂量的多西环素。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
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