Genome Sequencer FLX

基因组测序仪 FLX

基本信息

  • 批准号:
    7841366
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 62.29万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2010
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2010-04-15 至 2011-04-14
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): The 454/Roche GS-FLX pyrosequencer will be used for high-throughput DNA sequencing in applications demanding long reads (>400 nt) at high accuracy. The technology and characteristics of this sequencing technology is markedly different than for sequencers such as the Solexa/Illumina Genome Sequencer, which provide short (<75 nt) read lengths with a higher error rate. The ability to obtain long read lengths with high accuracy affords several critical advantages for a number of applications, including (1) the sequencing of novel genomes, (2) EST and transcriptome characterization in organisms lacking a sequenced or well-mapped genome, and (3) the analysis of alternative pre-mRNA splicing. The 454/Roche long-read sequencing technology will be applied to a diverse array of NIH-funded projects as well as other projects of high relevance to biomedical science, including the characterization of multigene families involved in sensory perception; the elucidation of the patterns and mechanisms of alternative pre-mRNA splicing; the characterization of genomes of genetic and evolutionary models of human development and disease; an analysis of the genetic loci associated with cancer; and an investigation of the susceptibility of mammalian cells to nutritional ions and environmental toxins. There are currently no 454 DNA sequencers on the UC Berkeley campus; acquisition of this instrumentation by the FGL will support researchers pursuing these projects, which promise to illuminate the fundamental mechanisms underlying human biology and disease.
描述(由申请人提供):454/Roche GS-FLX 焦磷酸测序仪将用于需要高精度长读数(>400 nt)的应用中的高通量 DNA 测序。这种测序技术的技术和特点与 Solexa/Illumina 基因组测序仪等测序仪明显不同,后者提供短(<75 nt)读长,但错误率较高。以高精度获得长读长的能力为许多应用提供了几个关键优势,包括(1)新基因组的测序,(2)缺乏测序或良好图谱基因组的生物体中的EST和转录组表征,以及(3)替代前mRNA剪接的分析。 454/罗氏长读长测序技术将应用于 NIH 资助的各种项目以及与生物医学科学高度相关的其他项目,包括与感官知觉有关的多基因家族的表征;阐明选择性前 mRNA 剪接的模式和机制;人类发育和疾病的遗传和进化模型的基因组特征;与癌症相关的遗传位点分析;以及哺乳动物细胞对营养离子和环境毒素的敏感性的研究。目前加州大学伯克利分校校园内没有 454 台 DNA 测序仪; FGL 收购该仪器将支持研究人员开展这些项目,这些项目有望阐明人类生物学和疾病的基本机制。

项目成果

期刊论文数量(150)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
Synthetic and Evolutionary Construction of a Chlorate-Reducing Shewanella oneidensis MR-1.
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 影响因子:
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  • 作者:
    Clark IC;Melnyk RA;Youngblut MD;Carlson HK;Iavarone AT;Coates JD
  • 通讯作者:
    Coates JD
BrAD-seq: Breath Adapter Directional sequencing: a streamlined, ultra-simple and fast library preparation protocol for strand specific mRNA library construction.
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Townsley BT;Covington MF;Ichihashi Y;Zumstein K;Sinha NR
  • 通讯作者:
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The complete mitochondrial genome of the dusky-footed woodrat(Neotoma fuscipes) (Rodentia, Cricetidae).
Prevalent, Dynamic, and Conserved R-Loop Structures Associate with Specific Epigenomic Signatures in Mammals.
  • DOI:
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  • 发表时间:
    2016-07-07
  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
    Sanz LA;Hartono SR;Lim YW;Steyaert S;Rajpurkar A;Ginno PA;Xu X;Chédin F
  • 通讯作者:
    Chédin F
Selective stalling of human translation through small-molecule engagement of the ribosome nascent chain.
  • DOI:
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  • 发表时间:
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  • 期刊:
  • 影响因子:
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  • 作者:
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  • 通讯作者:
    Cate JH
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  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 62.29万
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知道了