Novel Assay for Assessing ROS

评估 ROS 的新方法

基本信息

  • 批准号:
    7676616
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 19.4万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2009
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2009-07-01 至 2011-02-28
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Reactive oxygen species (ROS) are known to contribute as pathogenic factors to the development of chronic progressive diseases at various stages. ROS are also involved in a variety of different cellular processes ranging from apoptosis and necrosis to cell proliferation and carcinogenesis. ROS are well recognized for playing a dual role as both deleterious and beneficial species. They are also capable of inducing DNA damage that eventually may contribute to cell transformation and tumor initiation and are also associated with tumor promotion and progression. ROS also act as primary or secondary messengers to promote cell growth or death. In Phase I research, we will develop a microplate-based zebrafish whole animal assay to assess drug-induced oxidative stress. PUBLIC HEALTH RELEVANCE: Molecular players comprise both reactive oxygen (ROS) and reactive nitrogen species (RNS), which are known to contribute as pathogenic factors to the development of chronic progressive diseases at various stages.
描述(由申请人提供):已知活性氧(ROS)在慢性进行性疾病的各个阶段作为致病因素发挥作用。ROS还参与多种不同的细胞过程,从细胞凋亡和坏死到细胞增殖和癌变。活性氧具有有益和有害的双重作用。它们还能够诱导DNA损伤,最终可能促进细胞转化和肿瘤的发生,并与肿瘤的促进和进展有关。ROS还作为主要或次要信使促进细胞生长或死亡。在I期研究中,我们将开发一种基于微孔板的斑马鱼全动物实验来评估药物诱导的氧化应激。公共卫生相关性:分子参与者包括活性氧(ROS)和活性氮(RNS),它们被认为是慢性进行性疾病在不同阶段发展的致病因素。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

Chunqi Li其他文献

Chunqi Li的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('Chunqi Li', 18)}}的其他基金

Brain Cancer Xenotransplant Model for Drug Screening
用于药物筛选的脑癌异种移植模型
  • 批准号:
    7907320
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
Phase 2 SBIR: Zebrafish Cytochrome P450 Assays for Assessing Drug Metabolism and
第 2 阶段 SBIR:斑马鱼细胞色素 P450 检测,用于评估药物代谢和
  • 批准号:
    7848598
  • 财政年份:
    2009
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
In Vivo Zebrafish Tyrosine Kinase ELISA
体内斑马鱼酪氨酸激酶 ELISA
  • 批准号:
    7540337
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
Zebrafish Cytochrome P450 Assays for Assessing Drug Metabolism and Drug Safety
用于评估药物代谢和药物安全性的斑马鱼细胞色素 P450 测定
  • 批准号:
    7393512
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
Phase 2 SBIR: Zebrafish Cytochrome P450 Assays for Assessing Drug Metabolism and
第 2 阶段 SBIR:斑马鱼细胞色素 P450 检测,用于评估药物代谢和
  • 批准号:
    7613075
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
Phase 2 SBIR: Zebrafish Cytochrome P450 Assays for Assessing Drug Metabolism and
第 2 阶段 SBIR:斑马鱼细胞色素 P450 检测,用于评估药物代谢和
  • 批准号:
    7692940
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
In Vivo Zebrafish GFAP ELISA for Neurotoxicity
体内斑马鱼 GFAP ELISA 检测神经毒性
  • 批准号:
    7482582
  • 财政年份:
    2008
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:

相似海外基金

6-thio-2'-deoxyguanosine in GBM: Evaluation of Pharmaco-dynamics, Effects of Prior Standard of Care and A Human Phase 0 Study
GBM 中的 6-硫代-2-脱氧鸟苷:药效学评估、先前护理标准的影响和人类 0 期研究
  • 批准号:
    10305569
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
6-thio-2'-deoxyguanosine in GBM: Evaluation of Pharmaco-dynamics, Effects of Prior Standard of Care and A Human Phase 0 Study
GBM 中的 6-硫代-2-脱氧鸟苷:药效学评估、先前护理标准的影响和人类 0 期研究
  • 批准号:
    10488244
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
6-thio-2'-deoxyguanosine: A Novel Immunogenic Telomerase-Mediated Therapy in Glioblastoma - A Duke and UTSW Collaboration
6-硫代-2-脱氧鸟苷:一种新型免疫原性端粒酶介导的胶质母细胞瘤疗法 - 杜克大学和 UTSW 合作
  • 批准号:
    10305565
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
6-thio-2'-deoxyguanosine in GBM: Pre-clinical Evaluation of Mechanism of action, Efficacy and Biomarker identification
GBM 中的 6-硫代-2-脱氧鸟苷:作用机制、功效和生物标志物鉴定的临床前评估
  • 批准号:
    10488242
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
6-thio-2'-deoxyguanosine: A Novel Immunogenic Telomerase-Mediated Therapy in Glioblastoma - A Duke and UTSW Collaboration
6-硫代-2-脱氧鸟苷:一种新型免疫原性端粒酶介导的胶质母细胞瘤疗法 - 杜克大学和 UTSW 合作
  • 批准号:
    10488237
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
6-thio-2'-deoxyguanosine in GBM: Pre-clinical Evaluation of Mechanism of action, Efficacy and Biomarker identification
GBM 中的 6-硫代-2-脱氧鸟苷:作用机制、功效和生物标志物鉴定的临床前评估
  • 批准号:
    10305568
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
RUI: Chemical Investigations into the Bioactivity of the DNA Lesion 8-Oxo-2'-deoxyguanosine
RUI:DNA 损伤 8-Oxo-2-脱氧鸟苷生物活性的化学研究
  • 批准号:
    1903855
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
    Standard Grant
Toxicity and Biosensing Properties of C8-Aryl-Deoxyguanosine Adducts
C8-芳基-脱氧鸟苷加合物的毒性和生物传感特性
  • 批准号:
    311600-2013
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Toxicity and Biosensing Properties of C8-Aryl-Deoxyguanosine Adducts
C8-芳基-脱氧鸟苷加合物的毒性和生物传感特性
  • 批准号:
    311600-2013
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
Toxicity and Biosensing Properties of C8-Aryl-Deoxyguanosine Adducts
C8-芳基-脱氧鸟苷加合物的毒性和生物传感特性
  • 批准号:
    311600-2013
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 19.4万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了