Role of Neisseria Gcp in Tfp dynamics and invasion

Neisseria Gcp 在 Tfp 动态和入侵中的作用

基本信息

  • 批准号:
    7896804
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 38.25万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    美国
  • 项目类别:
  • 财政年份:
    2008
  • 资助国家:
    美国
  • 起止时间:
    2008-07-01 至 2013-06-30
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

DESCRIPTION (provided by applicant): Neisseria gonorrhoeae is a human pathogen that can persists on the mucosa for lengthy periods without causing overt symptoms of disease. Clinical and basic findings suggest that the onset of sympomatic infection may be due to a shift in the delicate balance between quiescence and virulence. The N. gonorrhoeae Type IV pilus (Tfp) plays a major role in the early stages of attachment. Tfp initiates a multi-dimensional communication system between the bacterium and the host, activating signaling pathways that reduce host cell toxicity and enhance host cell survival. N. gonorrhoeae produces a glycoprotease, Gcp, that affects Tfp dynamics and invasion. The gcp mutant produces Tfp fibers that bundle together in great numbers, and these bundles retract with higher force than the wt strain. The mutant is more invasive, implying that Gcp normally reduces virulence. We will test the hypothesis that these phenotypes are mechanistically related, and that they have their basis in Gcp processing/modification of pilin (the Tfp structural subunit) and host cell proteins. The overall goal of this study is to understand the factors that affect the cell biology and biophysics of Tfp-mediated infection, as they have the potential to disturb this balance between host and pathogen. Project Narrative Neisseria gonorrhoeae, a sexually transmitted pathogen of humans, can persist on the mucosal surface for lengthy periods without causing overt disease. Several findings suggest that symptomatic gonococcal infection may be due to a shift in the delicate balance between quiescence and virulence that had been established early in infection. The aim of this proposal is to determine how the neisserial glycoprotease, Gcp, affects this balance through its activity on bacterial and host cell proteins.
描述(由申请方提供):淋病奈瑟菌是一种人类病原体,可在粘膜上长时间持续存在,而不会引起明显的疾病症状。临床和基础研究结果表明,症状感染的发病可能是由于静止和毒力之间的微妙平衡的转变。了N.淋病IV型菌毛(Tfp)在附着的早期阶段起主要作用。Tfp启动了细菌和宿主之间的多维通讯系统,激活信号通路,降低宿主细胞毒性,提高宿主细胞存活率。N.淋病产生糖蛋白酶Gcp,其影响Tfp动力学和侵袭。gcp突变体产生大量捆绑在一起的Tfp纤维,并且这些纤维束以比wt菌株更高的力收缩。突变体更具侵袭性,这意味着Gcp通常会降低毒力。我们将测试的假设,这些表型是机械相关的,他们有自己的基础,在GCP加工/修改菌毛蛋白(TFP结构亚基)和宿主细胞蛋白。本研究的总体目标是了解影响Tfp介导的感染的细胞生物学和生物物理学的因素,因为它们有可能扰乱宿主和病原体之间的这种平衡。淋病奈瑟菌是一种通过性传播的人类病原体,它可以在粘膜表面长时间存在,而不会引起明显的疾病。一些研究结果表明,症状性淋球菌感染可能是由于在感染早期建立的静止和毒力之间的微妙平衡的转变。本提案的目的是确定奈瑟球菌糖蛋白酶Gcp如何通过其对细菌和宿主细胞蛋白的活性影响这种平衡。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

MAGDALENE Y SO其他文献

MAGDALENE Y SO的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('MAGDALENE Y SO', 18)}}的其他基金

Is DNA uptake the Achilles Heel of N. gonorrhoeae?
DNA 摄取是淋病奈瑟菌的致命弱点吗?
  • 批准号:
    10132982
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
The Neisseria Type IV pilus as a mediator of persistent colonization
IV 型奈瑟菌菌毛作为持续定植的介质
  • 批准号:
    9884734
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Tribal Warfare: Killing of pathogen N. gonorrhoeae by commensal N. elongata
部落战争:共生的细长奈瑟菌杀死病原体淋病奈瑟菌
  • 批准号:
    9014490
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Tribal Warfare: Killing of pathogen N. gonorrhoeae by commensal N. elongata
部落战争:共生的细长奈瑟菌杀死病原体淋病奈瑟菌
  • 批准号:
    8891139
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Type IV pilus as a switch that determines consequences of Neisseria colonization
IV 型菌毛作为决定奈瑟菌定植后果的开关
  • 批准号:
    8589225
  • 财政年份:
    2013
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
CD46 as a Signaling Intermediate in N. Gonorrhoeae Infection
CD46 作为淋病奈瑟菌感染中的信号传导中间体
  • 批准号:
    8282798
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
CD46 as a Signaling Intermediate in N. Gonorrhoeae Infection
CD46 作为淋病奈瑟菌感染中的信号传导中间体
  • 批准号:
    8015469
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
CD46 as a Signaling Intermediate in N. Gonorrhoeae Infection
CD46 作为淋病奈瑟菌感染中的信号传导中间体
  • 批准号:
    8078946
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
CD46 as a Signaling Intermediate in N. Gonorrhoeae Infection
CD46 作为淋病奈瑟菌感染中的信号传导中间体
  • 批准号:
    8470528
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Role of Neisseria Gcp in Tfp dynamics and invasion
Neisseria Gcp 在 Tfp 动态和入侵中的作用
  • 批准号:
    8116293
  • 财政年份:
    2010
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:

相似国自然基金

Epac1/2通过蛋白酶体调控中性粒细胞NETosis和Apoptosis在急性肺损伤中的作用研究
  • 批准号:
    LBY21H010001
  • 批准年份:
    2020
  • 资助金额:
    0.0 万元
  • 项目类别:
    省市级项目
基于Apoptosis/Ferroptosis双重激活效应的天然产物AlbiziabiosideA的抗肿瘤作用机制研究及其结构改造
  • 批准号:
    81703335
  • 批准年份:
    2017
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
双肝移植后Apoptosis和pyroptosis在移植物萎缩差异中的作用和供受者免疫微环境变化研究
  • 批准号:
    81670594
  • 批准年份:
    2016
  • 资助金额:
    58.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Serp-2 调控apoptosis和pyroptosis 对肝脏缺血再灌注损伤的保护作用研究
  • 批准号:
    81470791
  • 批准年份:
    2014
  • 资助金额:
    73.0 万元
  • 项目类别:
    面上项目
Apoptosis signal-regulating kinase 1是七氟烷抑制小胶质细胞活化的关键分子靶点?
  • 批准号:
    81301123
  • 批准年份:
    2013
  • 资助金额:
    23.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
APO-miR(multi-targeting apoptosis-regulatory miRNA)在前列腺癌中的表达和作用
  • 批准号:
    81101529
  • 批准年份:
    2011
  • 资助金额:
    22.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目
放疗与细胞程序性死亡(APOPTOSIS)相关性及其应用研究
  • 批准号:
    39500043
  • 批准年份:
    1995
  • 资助金额:
    9.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Development of an apoptosis biosensor for monitoring of breast cancer
开发用于监测乳腺癌的细胞凋亡生物传感器
  • 批准号:
    10719415
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Milk fat globule-EGF factor 8 and hepatocyte apoptosis-induced liver wound healing response
乳脂肪球-EGF因子8与肝细胞凋亡诱导的肝脏创面愈合反应
  • 批准号:
    10585802
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Interrogating the Fgl2-FcγRIIB axis on CD8+ T cells: A novel mechanism mediating apoptosis of tumor-specific memory CD8+ T cells
询问 CD8 T 细胞上的 Fgl2-FcγRIIB 轴:介导肿瘤特异性记忆 CD8 T 细胞凋亡的新机制
  • 批准号:
    10605856
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Mechanistic analysis of apoptosis induction by HDAC inhibitors in head and neck cancer
HDAC抑制剂诱导头颈癌凋亡的机制分析
  • 批准号:
    23K15866
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
Novel targeted therapy for FGFR inhibitor-resistant urothelial cancer and apoptosis based therapy for urothelial cancer
FGFR抑制剂耐药性尿路上皮癌的新型靶向治疗和基于细胞凋亡的尿路上皮癌治疗
  • 批准号:
    23K08773
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
Interrogating the Fgl2-FcgRIIB axis: A novel mechanism mediating apoptosis of tumor-specific memory CD8+ T cells
探究 Fgl2-FcgRIIB 轴:介导肿瘤特异性记忆 CD8 T 细胞凋亡的新机制
  • 批准号:
    10743485
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Investigating the role of apoptosis-resistance and the tumor environment on development and maintenance of sacrococcygeal teratomas
研究细胞凋亡抗性和肿瘤环境对骶尾部畸胎瘤发生和维持的作用
  • 批准号:
    10749797
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
The effects of glucose on immune cell apoptosis and mitochondrial membrane potential and the analysis of its mechanism by which glucose might modulate the immune functions.
葡萄糖对免疫细胞凋亡和线粒体膜电位的影响及其调节免疫功能的机制分析。
  • 批准号:
    22K09076
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
XAF1 IN P53 SIGNALING, APOPTOSIS AND TUMOR SUPPRESSION
P53 信号传导、细胞凋亡和肿瘤抑制中的 XAF1
  • 批准号:
    10583516
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
Role of Thioredoxin system in regulation of autophagy-apoptosis cross talk in neurons: Uncovering Novel Molecular Interactions.
硫氧还蛋白系统在神经元自噬-凋亡串扰调节中的作用:揭示新的分子相互作用。
  • 批准号:
    RGPIN-2019-05371
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 38.25万
  • 项目类别:
    Discovery Grants Program - Individual
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了