Autophagy as a component of the innate immune response

自噬作为先天免疫反应的一个组成部分

基本信息

项目摘要

Abstract An exciting development in the innate immunity field is the discovery that macrophages enlist autophagy to protect their cytoplasm from infection. Nutrient deprivation has long been known to induce autophagy, but how infection rapidly triggers this alternate route to digestive lysosomes is poorly understood. Genetic data indicate that mice resist L. pneumophila infection by relying on NOD-like proteins to detect cytosolic flagellin and then to digest the microbes by autophagy or to commit a pro-inflammatory cell death known as pyroptosis. To determine how macrophages integrate autophagy and pyroptosis as barriers to microbial infection, we will exploit Legionella pneumophila as a genetic probe of the innate immune system.
抽象的 先天免疫领域的一个令人兴奋的发展是巨噬细胞的发现 捕食自噬以保护其细胞质免受感染。营养剥夺长期很长 众所周知会诱导自噬,但感染如何迅速触发这种替代途径 消化性溶酶体知之甚少。遗传数据表明小鼠抵抗L。 通过依靠点样蛋白来检测胞质鞭毛蛋白和 然后通过自噬来消化微生物或实施促炎细胞死亡 被称为凋亡。确定巨噬细胞如何整合自噬和 凋亡作为微生物感染的障碍,我们将利用肺炎军团菌作为一种 先天免疫系统的遗传探针。

项目成果

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Inflammasome components coordinate autophagy and pyroptosis as macrophage responses to infection.
  • DOI:
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Secrets of a successful pathogen: legionella resistance to progression along the autophagic pathway.
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