A GLYCOSYLATED FORM OF THE HUMAN CARDIAC HORMONE PRO B-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE
人类心脏激素 PRO B 型钠尿肽的糖基化形式
基本信息
- 批准号:8168748
- 负责人:
- 金额:$ 1.13万
- 依托单位:
- 依托单位国家:美国
- 项目类别:
- 财政年份:2010
- 资助国家:美国
- 起止时间:2010-03-10 至 2010-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:AntibodiesBindingBiological AssayBrain natriuretic peptideCardiacClinicalClinical MarkersComputer Retrieval of Information on Scientific Projects DatabaseConflict (Psychology)ConsensusDataEpitopesFundingGoldGrantHeart HypertrophyHeart failureHeelHormonesHumanImmunoassayInstitutionInvestigationLeft ventricular structureMasksMeasuresMolecularMyocardial dysfunctionN-terminalNatriuretic PeptidesNaturePeptidesReportingResearchResearch PersonnelResourcesSourceUnited States National Institutes of Healthbase
项目摘要
This subproject is one of many research subprojects utilizing the
resources provided by a Center grant funded by NIH/NCRR. The subproject and
investigator (PI) may have received primary funding from another NIH source,
and thus could be represented in other CRISP entries. The institution listed is
for the Center, which is not necessarily the institution for the investigator.
The N-terminal fragment of pro B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) and proBNP are used as gold standard clinical markers of myocardial dysfunction such as cardiac hypertrophy and left ventricle heart failure. The actual circulating molecular forms of these peptides have been the subject of intense investigation particularly since these analytes are measured in clinical assays. Conflicting data has been reported and no firm consensus on the exact nature of the molecular species exists. Because these clinical assays are immunoassay-based, specific epitopes are detected. It is conceivable then that certain epitopes may be masked and therefore unavailable for antibody binding, thus the importance of determining the nature of the circulating molecular forms of these analytes. This situation is an unavoidable Achilles' heel of immunoassays in general.
这个子项目是许多研究子项目中的一个
由NIH/NCRR资助的中心赠款提供的资源。子项目和
研究者(PI)可能从另一个NIH来源获得了主要资金,
因此可以在其他CRISP条目中表示。所列机构为
研究中心,而研究中心不一定是研究者所在的机构。
B型利钠肽原的N末端片段(NT-proBNP)和proBNP被用作心脏肥大和左心室心力衰竭等心肌功能障碍的金标准临床标志物。这些肽的实际循环分子形式一直是深入研究的主题,特别是因为这些分析物是在临床测定中测量的。已报告了验证数据,但对分子种类的确切性质尚无明确的共识。因为这些临床测定是基于免疫测定的,所以检测特异性表位。因此可以想象,某些表位可能被掩蔽,因此不可用于抗体结合,因此确定这些分析物的循环分子形式的性质是重要的。这种情况通常是免疫测定不可避免的阿喀琉斯之踵。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Daniel B. Crimmins其他文献
Reinforcer Assessment I: Using Problem Behavior to Select Reinforcers
强化物评估一:利用问题行为来选择强化物
- DOI:
- 发表时间:
1989 - 期刊:
- 影响因子:0
- 作者:
V. Mark Durand;Daniel B. Crimmins;M. Caulfield;Jill C. Taylor - 通讯作者:
Jill C. Taylor
Conversational skills training for retarded adolescents
- DOI:
10.1016/s0005-7894(83)80121-x - 发表时间:
1983-03-01 - 期刊:
- 影响因子:
- 作者:
Andrew S. Bradlyn;William G. Himadi;Daniel B. Crimmins;Karen A. Christoff;Kenneth G. Graves;Jeffrey A. Kelly - 通讯作者:
Jeffrey A. Kelly
Daniel B. Crimmins的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Daniel B. Crimmins', 18)}}的其他基金
A GLYCOSYLATED FORM OF THE HUMAN CARDIAC HORMONE PRO B-TYPE NATRIURETIC PEPTIDE
人类心脏激素 PRO B 型钠尿肽的糖基化形式
- 批准号:
7954001 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
相似国自然基金
帽结合蛋白(cap binding protein)调控乙烯信号转导的分子机制
- 批准号:32170319
- 批准年份:2021
- 资助金额:58.00 万元
- 项目类别:面上项目
帽结合蛋白(cap binding protein)调控乙烯信号转导的分子机制
- 批准号:
- 批准年份:2021
- 资助金额:58 万元
- 项目类别:
ID1 (Inhibitor of DNA binding 1) 在口蹄疫病毒感染中作用机制的研究
- 批准号:31672538
- 批准年份:2016
- 资助金额:62.0 万元
- 项目类别:面上项目
番茄EIN3-binding F-box蛋白2超表达诱导单性结实和果实成熟异常的机制研究
- 批准号:31372080
- 批准年份:2013
- 资助金额:80.0 万元
- 项目类别:面上项目
P53 binding protein 1 调控乳腺癌进展转移及化疗敏感性的机制研究
- 批准号:81172529
- 批准年份:2011
- 资助金额:58.0 万元
- 项目类别:面上项目
DBP(Vitamin D Binding Protein)在多发性硬化中的作用和相关机制的蛋白质组学研究
- 批准号:81070952
- 批准年份:2010
- 资助金额:35.0 万元
- 项目类别:面上项目
研究EB1(End-Binding protein 1)的癌基因特性及作用机制
- 批准号:30672361
- 批准年份:2006
- 资助金额:24.0 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Collaborative Research: NSF-BSF: How cell adhesion molecules control neuronal circuit wiring: Binding affinities, binding availability and sub-cellular localization
合作研究:NSF-BSF:细胞粘附分子如何控制神经元电路布线:结合亲和力、结合可用性和亚细胞定位
- 批准号:
2321481 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Continuing Grant
Collaborative Research: NSF-BSF: How cell adhesion molecules control neuronal circuit wiring: Binding affinities, binding availability and sub-cellular localization
合作研究:NSF-BSF:细胞粘附分子如何控制神经元电路布线:结合亲和力、结合可用性和亚细胞定位
- 批准号:
2321480 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Continuing Grant
Alkane transformations through binding to metals
通过与金属结合进行烷烃转化
- 批准号:
DP240103289 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Discovery Projects
NPBactID - Differential binding of peptoid functionalized nanoparticles to bacteria for identifying specific strains
NPBactID - 类肽功能化纳米粒子与细菌的差异结合,用于识别特定菌株
- 批准号:
EP/Y029542/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Fellowship
Conformations of musk odorants and their binding to human musk receptors
麝香气味剂的构象及其与人类麝香受体的结合
- 批准号:
EP/X039420/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Research Grant
Postdoctoral Fellowship: OPP-PRF: Understanding the Role of Specific Iron-binding Organic Ligands in Governing Iron Biogeochemistry in the Southern Ocean
博士后奖学金:OPP-PRF:了解特定铁结合有机配体在控制南大洋铁生物地球化学中的作用
- 批准号:
2317664 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Standard Grant
I-Corps: Translation Potential of Real-time, Ultrasensitive Electrical Transduction of Biological Binding Events for Pathogen and Disease Detection
I-Corps:生物结合事件的实时、超灵敏电转导在病原体和疾病检测中的转化潜力
- 批准号:
2419915 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Standard Grant
CRII: OAC: Development of a modular framework for the modeling of peptide and protein binding to membranes
CRII:OAC:开发用于模拟肽和蛋白质与膜结合的模块化框架
- 批准号:
2347997 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Standard Grant
How lipid binding proteins shape the activity of nuclear hormone receptors
脂质结合蛋白如何影响核激素受体的活性
- 批准号:
DP240103141 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Discovery Projects
The roles of a universally conserved DNA-and RNA-binding domain in controlling MRSA virulence and antibiotic resistance
普遍保守的 DNA 和 RNA 结合域在控制 MRSA 毒力和抗生素耐药性中的作用
- 批准号:
MR/Y013131/1 - 财政年份:2024
- 资助金额:
$ 1.13万 - 项目类别:
Research Grant