Toward effective targeted therapies for Acute Myeloid Leukaemia (AML)

寻找治疗急性髓系白血病(AML)的有效靶向疗法

基本信息

  • 批准号:
    nhmrc : GNT1126843
  • 负责人:
  • 金额:
    $ 55.13万
  • 依托单位:
  • 依托单位国家:
    澳大利亚
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 财政年份:
    2017
  • 资助国家:
    澳大利亚
  • 起止时间:
    2017-01-01 至 无数据
  • 项目状态:
    已结题

项目摘要

Standard chemotherapy for acute myeloid leukaemia (AML) is highly toxic, and has not changed in over 40 years. We will conduct a world-first clinical trial incorporating ABT-199 (Venetoclax) to target BCL2 into the standard-of-care treatment for AML. A second initiative will explore the potential for small molecule inhibitors to simultaneously target both BCL2 and its related partner MCL1, to create a “chemotherapy-free” regimen for AML. These studies promise to herald a new era in AML therapy.
急性髓系白血病 (AML) 的标准化疗具有高毒性,并且 40 多年来一直没有改变。我们将开展世界首个临床试验,将 ABT-199 (Venetoclax) 纳入 AML 的标准护理治疗中,以靶向 BCL2。第二项计划将探索小分子抑制剂同时靶向 BCL2 及其相关伙伴 MCL1 的潜力,以创建一种“免化疗”的 AML 治疗方案。这些研究有望预示 AML 治疗的新时代。

项目成果

期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}

{{ item.title }}
  • 作者:
    {{ item.author }}

数据更新时间:{{ patent.updateTime }}

A/Pr Andrew Wei其他文献

A/Pr Andrew Wei的其他文献

{{ item.title }}
{{ item.translation_title }}
  • DOI:
    {{ item.doi }}
  • 发表时间:
    {{ item.publish_year }}
  • 期刊:
  • 影响因子:
    {{ item.factor }}
  • 作者:
    {{ item.authors }}
  • 通讯作者:
    {{ item.author }}

{{ truncateString('A/Pr Andrew Wei', 18)}}的其他基金

Examining the contribution of mutant DNMT3a in the development and sustained growth of Acute Myeloid Leukaemia
检查突变体 DNMT3a 在急性髓系白血病发生和持续生长中的贡献
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1145728
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Examining the contribution of mutant DNMT3a in the development and sustained growth of Acute Myeloid Leukaemia
检查突变体 DNMT3a 在急性髓系白血病发生和持续生长中的贡献
  • 批准号:
    nhmrc : 1145728
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Translational Research Program to Advance Clinical Outcomes in Acute Myeloid Leukaemia
推进急性髓系白血病临床结果的转化研究计划
  • 批准号:
    nhmrc : 1141460
  • 财政年份:
    2018
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Practitioner Fellowships
Toward effective targeted therapies for Acute Myeloid Leukaemia (AML)
寻找治疗急性髓系白血病(AML)的有效靶向疗法
  • 批准号:
    nhmrc : 1126843
  • 财政年份:
    2017
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Eradicating leukaemic stem cells by targeting the arginine methyltransferase PRMT5
通过靶向精氨酸甲基转移酶 PRMT5 根除白血病干细胞
  • 批准号:
    nhmrc : 1086662
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Targeting IAPs in Leukaemias using the Smac-mimetic drug Birinapant
使用 Smac 模拟药物 Birinapant 靶向白血病中的 IAP
  • 批准号:
    nhmrc : 1081376
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Eradicating leukaemic stem cells by targeting the arginine methyltransferase PRMT5
通过靶向精氨酸甲基转移酶 PRMT5 根除白血病干细胞
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1086662
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Targeting IAPs in Leukaemias using the Smac-mimetic drug Birinapant
使用 Smac 模拟药物 Birinapant 靶向白血病中的 IAP
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1081376
  • 财政年份:
    2015
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Targeting the apoptosis machinery in cancer
针对癌症中的细胞凋亡机制
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1066711
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants
Targeting the apoptosis machinery in cancer
针对癌症中的细胞凋亡机制
  • 批准号:
    nhmrc : 1066711
  • 财政年份:
    2014
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
    Project Grants

相似国自然基金

多跳无线 MESH 网络中 QoS 保障算法的研究设计和性能分析
  • 批准号:
    60902041
  • 批准年份:
    2009
  • 资助金额:
    20.0 万元
  • 项目类别:
    青年科学基金项目

相似海外基金

Toward Clinical Trial: AXL-STAT3 Targeting of Lung Tumor Microenvironments
走向临床试验:AXL-STAT3 靶向肺肿瘤微环境
  • 批准号:
    10660429
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
p27pTpT drives cancer-promoting inflammation and shapes the tumor microenvironment (TME) toward a more tumor-permissive state in vivo
p27pTpT 驱动促癌炎症,并将肿瘤微环境 (TME) 塑造为更适合体内肿瘤生长的状态
  • 批准号:
    10744370
  • 财政年份:
    2023
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
Toward Precision Gene Therapy for Treatment of Severe Pain in Older Individuals
致力于治疗老年人剧烈疼痛的精准基因疗法
  • 批准号:
    10551900
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
Toward Precision Gene Therapy for Treatment of Severe Pain in Older Individuals
致力于治疗老年人剧烈疼痛的精准基因疗法
  • 批准号:
    10354349
  • 财政年份:
    2022
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
Toward a Validated in Vivo Imaging Marker of Axonal Damage Predictive of Progressive Disability in Multiple Sclerosis
建立可预测多发性硬化症进行性残疾的轴突损伤体内成像标记物
  • 批准号:
    10598014
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
Toward a validated in vivo imaging marker of axonal damage predictive of progressive disability in multiple sclerosis
寻找一种经过验证的轴突损伤体内成像标记物,可预测多发性硬化症进行性残疾
  • 批准号:
    10374144
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
Toward a validated in vivo imaging marker of axonal damage predictive of progressive disability in multiple sclerosis
寻找一种经过验证的轴突损伤体内成像标记物,可预测多发性硬化症进行性残疾
  • 批准号:
    10220556
  • 财政年份:
    2021
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
TOWARD 3D HUMAN BRAIN-LIKE TISSUES FOR TARGETING DYSREGULATED SYNAPSE AND PROTEOSTASIS MECHANISMS IN ALZHEIMER'S DISEASE
针对阿尔茨海默病中突触失调和蛋白质稳态机制的 3D 类人脑组织
  • 批准号:
    10263966
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
TOWARD 3D HUMAN BRAIN-LIKE TISSUES FOR TARGETING DYSREGULATED SYNAPSE AND PROTEOSTASIS MECHANISMS IN ALZHEIMER'S DISEASE
针对阿尔茨海默病中突触失调和蛋白质稳态机制的 3D 类人脑组织
  • 批准号:
    10025436
  • 财政年份:
    2020
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
Toward a CRISPR-AAV Gene Therapy Targeting a Mitochondrial Anchor to Treat Progressive Multiple Sclerosis
针对线粒体锚定的 CRISPR-AAV 基因疗法治疗进行性多发性硬化症
  • 批准号:
    10059282
  • 财政年份:
    2019
  • 资助金额:
    $ 55.13万
  • 项目类别:
{{ showInfoDetail.title }}

作者:{{ showInfoDetail.author }}

知道了