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The pathogenesis of SEPN1-related myopathy and the identification of new genetic causes of congenital muscular dystrophy.

The pathogenesis of SEPN1-related myopathy and the identification of new genetic causes of congenital muscular dystrophy.
SEPN1相关肌病的发病机制以及先天性肌营养不良症新遗传原因的鉴定。
批准号:
nhmrc : 402861
负责人:
A/Pr Nigel Clarke
金额:
$15.24万
依托单位:
依托单位国家:
澳大利亚
项目类别:
Early Career Fellowships
财政年份:
2006
资助国家:
澳大利亚
项目状态:
已结题
起止时间:
2006-01-01 至 2012-12-31

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Identifying disease genes for neurogenetic disorders using next generation sequencing
  • 批准号:
    nhmrc : GNT1080587
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $241.67万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    A/Pr Nigel Clarke
  • 依托单位:
Identifying disease genes for neurogenetic disorders using next generation sequencing
  • 批准号:
    nhmrc : 1080587
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $168.24万
  • 财政年份:
    2015
  • 负责人:
    A/Pr Nigel Clarke
  • 依托单位:
Neuromuscular Disorders: Gene Discovery and Disease Mechanism
  • 批准号:
    nhmrc : 1022707
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $58.72万
  • 财政年份:
    2012
  • 负责人:
    A/Pr Nigel Clarke
  • 依托单位:
Approaches to therapy for the skeletal muscle actin diseases
  • 批准号:
    nhmrc : 1026933
  • 项目类别:
    Project Grants
  • 资助金额:
    $60.82万
  • 财政年份:
    2012
  • 负责人:
    A/Pr Nigel Clarke
  • 依托单位: