TRACEBACK - identification of women carrying germline BRCA1/2 mutations through a retrospective analysis of patients diagnosed with high grade serous ovarian cancer.
TRACEBACK - 通过对诊断为高级别浆液性卵巢癌的患者进行回顾性分析,识别携带种系 BRCA1/2 突变的女性。
基本信息
- 批准号:nhmrc : 1133906
- 负责人:
- 金额:$ 5.67万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Postgraduate Scholarships
- 财政年份:2017
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2017-01-01 至 2019-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Inheriting a mutated-BRCA is associated with significant risk of developing cancer. It is a crucial diagnosis to make with proven procedures that can reduce the risk of cancer developing. Ovarian cancer (HGSOC) is the tumour most strongly associated with BRCA (15-20%) and provides a diagnostic opportunity, but despite Australian guidelines <50% receive testing. Our aim is to provide BRCA1/2 screening opportunities to patients and families and improve the rate of BRCA testing Australia wide.
遗传 BRCA 突变与罹患癌症的显着风险相关。这是通过经过验证的程序进行的重要诊断,可以降低患癌症的风险。卵巢癌 (HGSOC) 是与 BRCA (15-20%) 相关性最强的肿瘤,并提供了诊断机会,但尽管澳大利亚指南规定,<50% 的患者接受了检测。我们的目标是为患者和家庭提供 BRCA1/2 筛查机会,并提高澳大利亚范围内的 BRCA 检测率。
项目成果
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