Translating molecular determinants of advanced glaucoma to personalise risk profiling in early disease.
转化晚期青光眼的分子决定因素以个性化早期疾病的风险分析。
基本信息
- 批准号:nhmrc : GNT1154824
- 负责人:
- 金额:$ 58.53万
- 依托单位:
- 依托单位国家:澳大利亚
- 项目类别:Practitioner Fellowships
- 财政年份:2019
- 资助国家:澳大利亚
- 起止时间:2019-01-01 至 无数据
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
Glaucoma is a highly heritable complex disease and the leading cause of irreversible blindness worldwide. We used genetic techniques on a disease registry of individuals with glaucoma blindness to define risk factors associated with poor visual outcomes. The knowledge obtained from defining these risk factors will be used in a prospective longitudinal study to determine whether we can predict if individuals suspected of having glaucoma (glaucoma suspects) will progress to manifest vision loss.
青光眼是一种高度遗传的复杂疾病,是全球范围内不可逆性失明的主要原因。我们使用遗传技术对青光眼失明患者进行疾病登记,以确定与视力不良相关的风险因素。从定义这些风险因素中获得的知识将用于前瞻性纵向研究,以确定我们是否可以预测疑似青光眼患者(青光眼疑似患者)是否会进展为视力丧失。
项目成果
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