Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
基本信息
- 批准号:121558-2010
- 负责人:
- 金额:$ 1.97万
- 依托单位:
- 依托单位国家:加拿大
- 项目类别:Discovery Grants Program - Individual
- 财政年份:2011
- 资助国家:加拿大
- 起止时间:2011-01-01 至 2012-12-31
- 项目状态:已结题
- 来源:
- 关键词:
项目摘要
The transport of molecules across the cell membrane is required for the survival of all living organisms. Cells in a toxic environment must actively transport diffused toxins from inside the cell (lower concentration) to the outside (higher concentration) against the toxins' concentration gradients. This "Active Transport" of molecules is essential for survival and is costly to cells, as it requires the expenditure of energy in the form of ATP. One class of active membrane transporters, known as ABC transporters contain an ATP-Binding Cassette domain (or an ABC domain) that functions as an engine that utilizes ATP to cause the transport of molecules across the cell membrane. It is now recognized that the ABC-transporters are one of the largest family of membrane proteins that are found in all living organisms from bacterial to man. The human genome encodes for 49 ABC proteins that are classified into seven subfamilies (ABC A - G). Research from several laboratories has shown these ABC proteins to transport various substrates, including chloride ions, glutathione, cholesterol, sterols, bile salts and many drugs, to name just few. Consequently, mutations affecting their normal functions have been shown to be causative of more than 17 genetic human disorders, such as cystic fibrosis (ABCC7) and Dubin-johnson syndrome (ABCC2). Some ABC transporters cause resistance to chemo-therapeutic drugs in cancer cells and in infectious organisms. Therefore, given the role of ABC transporters in health and disease conditions, they represent an important class of proteins "or enzymes" that must be tightly regulated by cells and organisms. The objectives of this proposal are to identify the proteins that interact with, and regulate the functions of these ABC transporters. Our recent work has identified one ABCB1 interacting protein. This protein binds to a specific domain of ABCB1 that is highly charged and of unknown function. Thus the identity and biologic significance of this and other ABCB1- and ABCC1-interacting proteins is the subject of this grant application. The results of this study should provide a novel approach to regulate or modulate the functions of ABC transporters and consequently a better understanding of the cellular pathways that can regulate ABC transporters.
分子跨细胞膜的运输是所有活着的有机体生存所必需的。有毒环境中的细胞必须主动地将扩散的毒素从细胞内(较低浓度)输送到细胞外(较高浓度),以对抗毒素的浓度梯度。这种分子的“主动运输”对生存是必不可少的,对细胞来说也是昂贵的,因为它需要以三磷酸腺苷的形式消耗能量。一类活性的膜转运体,称为ABC转运体,包含一个ATP结合盒结构域(或ABC结构域),其功能类似于一个引擎,利用ATP导致分子跨细胞膜的运输。现在人们认识到,ABC转运蛋白是从细菌到人类的所有生物体中发现的最大的膜蛋白家族之一。人类基因组编码49种ABC蛋白,分为7个亚家族(ABC A-G)。几个实验室的研究表明,这些ABC蛋白可以运输各种底物,包括氯离子、谷胱甘肽、胆固醇、甾醇、胆盐和许多药物,仅举几例。因此,影响它们正常功能的突变已被证明是导致17种以上人类遗传性疾病的原因,如囊性纤维化(ABCC7)和杜宾-约翰逊综合征(ABCC2)。一些ABC转运蛋白在癌细胞和感染性生物体中导致对化疗药物的耐药性。因此,鉴于ABC转运蛋白在健康和疾病中的作用,它们代表了一类重要的蛋白质或酶,必须由细胞和生物体严格调控。该提案的目的是识别与这些ABC转运蛋白相互作用的蛋白质,并调节这些ABC转运蛋白的功能。我们最近的工作已经确定了一种ABCB1相互作用蛋白。这种蛋白质结合到ABCB1的一个高电荷和未知功能的特定结构域。因此,这种与ABCB1和ABCC1相互作用的蛋白质的特性和生物学意义是这项赠款申请的主题。这项研究的结果将为调控ABC转运蛋白的功能提供一种新的途径,从而更好地理解调控ABC转运蛋白的细胞通路。
项目成果
期刊论文数量(0)
专著数量(0)
科研奖励数量(0)
会议论文数量(0)
专利数量(0)
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ journalArticles.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ monograph.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ sciAawards.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ conferencePapers.updateTime }}
{{ item.title }}
- 作者:
{{ item.author }}
数据更新时间:{{ patent.updateTime }}
Georges, Elias其他文献
3-Iodo-4-aminoquinoline derivative sensitises resistant strains of Plasmodium falciparum to chloroquine
- DOI:
10.1016/j.ijantimicag.2016.03.016 - 发表时间:
2016-06-01 - 期刊:
- 影响因子:10.8
- 作者:
Edaye, Sonia;Tazoo, Dagobert;Georges, Elias - 通讯作者:
Georges, Elias
P-glycoprotein mediates the collateral sensitivity of multidrug resistant cells to steroid hormones
- DOI:
10.1016/j.bbrc.2014.04.045 - 发表时间:
2014-05-16 - 期刊:
- 影响因子:3.1
- 作者:
Laberge, Remi-Martin;Ambadipudi, Raghuram;Georges, Elias - 通讯作者:
Georges, Elias
Apigenin-induced ABCC1-mediated efflux of glutathione from mature erythrocytes inhibits the proliferation of Plasmodium falciparum
- DOI:
10.1016/j.ijantimicag.2017.08.014 - 发表时间:
2017-11-01 - 期刊:
- 影响因子:10.8
- 作者:
Fallatah, Ohud;Georges, Elias - 通讯作者:
Georges, Elias
The p-glycoprotein (ABCB1) linker domain encodes high-affinity binding sequences to α- and β-Tubulins
- DOI:
10.1021/bi7006228 - 发表时间:
2007-06-26 - 期刊:
- 影响因子:2.9
- 作者:
Georges, Elias - 通讯作者:
Georges, Elias
A tamoxifen derivative, N,N-diethyl-2[4-(phenylmethyl) phenoxy] ethanamine, selectively targets P-glycoprotein-positive multidrug resistant Chinese hamster cells
- DOI:
10.1016/j.bcp.2014.04.017 - 发表时间:
2014-07-15 - 期刊:
- 影响因子:5.8
- 作者:
Georges, Elias;Lian, Jing;Laberge, Remi - 通讯作者:
Laberge, Remi
Georges, Elias的其他文献
{{
item.title }}
{{ item.translation_title }}
- DOI:
{{ item.doi }} - 发表时间:
{{ item.publish_year }} - 期刊:
- 影响因子:{{ item.factor }}
- 作者:
{{ item.authors }} - 通讯作者:
{{ item.author }}
{{ truncateString('Georges, Elias', 18)}}的其他基金
Functional Mapping of ABC Transporters Protein Interaction Networks
ABC 转运蛋白相互作用网络的功能图谱
- 批准号:
RGPIN-2017-05009 - 财政年份:2021
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Functional Mapping of ABC Transporters Protein Interaction Networks
ABC 转运蛋白相互作用网络的功能图谱
- 批准号:
RGPIN-2017-05009 - 财政年份:2020
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Functional Mapping of ABC Transporters Protein Interaction Networks
ABC 转运蛋白相互作用网络的功能图谱
- 批准号:
RGPIN-2017-05009 - 财政年份:2019
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Functional Mapping of ABC Transporters Protein Interaction Networks
ABC 转运蛋白相互作用网络的功能图谱
- 批准号:
RGPIN-2017-05009 - 财政年份:2018
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Functional Mapping of ABC Transporters Protein Interaction Networks
ABC 转运蛋白相互作用网络的功能图谱
- 批准号:
RGPIN-2017-05009 - 财政年份:2017
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2010
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
The multidrug resistance proteins (MRPs): molecular mechanisms of drug binding and transport
多药耐药蛋白(MRP):药物结合和转运的分子机制
- 批准号:
121558-2005 - 财政年份:2009
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
相似国自然基金
优势视角下基于ABC-X模型的脑卒中家庭复原力纵向变化机制及精准干预研究
- 批准号:
- 批准年份:2025
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
抗菌药物所致肠道菌紊乱-胆汁酸代谢异常对肠道ABC外排转运体功能/表达的影响及机制
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
基于靶向代谢组学的凡纳滨对虾两个 ABC 转
运蛋白功能研究
- 批准号:TGN24C190008
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
贝类ABC转运蛋白对聚苯乙烯微塑料与利玛原甲藻联合暴露的响应及其在毒素代谢解毒中的作用
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:15.0 万元
- 项目类别:省市级项目
特基拉芽孢杆菌代谢物L-茶氨酸作用链格孢ABC转运蛋白转录因子
Nrf2的调控机制
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:0.0 万元
- 项目类别:省市级项目
小檗碱通过MAPK3下调趋化因子CXCL10激活自噬抗ABC亚型DLBCL的机制研究
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:30.0 万元
- 项目类别:省市级项目
骨源性因子Periostin激活ABC转运蛋白表达保护化疗诱导的骨髓瘤细胞凋亡
- 批准号:
- 批准年份:2024
- 资助金额:15.0 万元
- 项目类别:省市级项目
异常威客汉姆酵母对重金属Pb2+的吸附机理及ABC转运蛋白相关基因的挖掘
- 批准号:32360567
- 批准年份:2023
- 资助金额:33 万元
- 项目类别:地区科学基金项目
小菜蛾中肠mALP与ABC转运蛋白相互作用介导的Bt抗性分子机制
- 批准号:32302354
- 批准年份:2023
- 资助金额:30 万元
- 项目类别:青年科学基金项目
叶绿体LrgB与ABC1K1互作调控青花菜细胞程序性死亡机制研究
- 批准号:32372393
- 批准年份:2023
- 资助金额:50 万元
- 项目类别:面上项目
相似海外基金
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Investigations into the molecular basis of regulation of ATP-sensitive K+ chaannels by SUR proteins, members of ABC transporters
研究 ABC 转运蛋白成员 SUR 蛋白调节 ATP 敏感 K 通道的分子基础
- 批准号:
357118-2009 - 财政年份:2014
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Investigations into the molecular basis of regulation of ATP-sensitive K+ chaannels by SUR proteins, members of ABC transporters
研究 ABC 转运蛋白成员 SUR 蛋白调节 ATP 敏感 K 通道的分子基础
- 批准号:
357118-2009 - 财政年份:2013
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Investigations into the molecular basis of regulation of ATP-sensitive K+ chaannels by SUR proteins, members of ABC transporters
研究 ABC 转运蛋白成员 SUR 蛋白调节 ATP 敏感 K 通道的分子基础
- 批准号:
357118-2009 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
Regulation of ABC proteins functions through protein interactions: role of linker domains of ABCB1/C1 in modulating protein functions
通过蛋白质相互作用调节 ABC 蛋白功能:ABCB1/C1 连接结构域在调节蛋白质功能中的作用
- 批准号:
121558-2010 - 财政年份:2012
- 资助金额:
$ 1.97万 - 项目类别:
Discovery Grants Program - Individual