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Investigation of the genetic regulation of fetal hemoglobin production in humans
人类胎儿血红蛋白产生的遗传调控研究
基本信息
- 批准号：251385
- 负责人：
- 金额：$ 41.31万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2012
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2012-03-01 至 2017-03-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Sickle cell disease and beta-thalassemia are blood diseases caused by inherited mutations in the gene that encodes a subunit of hemoglobin, the oxygen carrier in the blood. Studies of the natural history of these diseases have identified fetal hemoglobin
镰状细胞病和β地中海贫血是由编码血红蛋白亚基的基因遗传突变引起的血液疾病，血红蛋白是血液中的氧载体。对这些疾病自然史的研究已经确定了胎儿血红蛋白
项目成果
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Investigation of the genetic regulation of fetal hemoglobin production in humans
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- 资助金额：
$ 41.31万 - 项目类别：
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