Regulation of calcium channel trafficking by beta subunits
Regulation of calcium channel trafficking by beta subunits
批准号:
401845-2011
负责人:
Zamponi, Gerald
金额:
$4.08万
依托单位:
依托单位国家:
加拿大
项目类别:
Discovery Grants Program - Individual
财政年份:
2012
资助国家:
加拿大
项目状态:
已结题
起止时间:
2012-01-01 至 2013-12-31
中文摘要
钙离子对多种生理功能都很重要,包括记忆、神经信号的传递和心跳的产生。钙离子进入细胞是由钙通道介导的,钙通道是一种嵌入细胞膜并允许钙离子通过细胞膜的蛋白质家族。通过这些通道进入的钙的数量受到严格控制,过量的钙进入对细胞是有毒的。鉴于它们的关键作用,因此了解钙通道如何在分子水平上起作用以及细胞如何调节钙通道蛋白的数量是至关重要的。在这个应用中,我们建议研究控制l型钙通道从细胞内部(它们被合成和组装的地方)到调节钙进入的细胞膜运输的分子基础。我们将研究构成通道一部分的调节蛋白和辅助钙通道亚基如何影响这种运输。我们将结合使用最先进的实验技术来实现我们的目标。这些包括分子生物学、生物化学和模型系统和活心肌细胞钙通道的电记录。具体来说,我们将通过DNA技术操纵钙通道及其调节蛋白的功能,然后研究这如何影响它们的组装、运输和膜稳定性。总之,这项工作将为适用于广泛物种的基本生物学过程提供新的见解。
英文摘要
Calcium ions are important for a variety of aspects of physiological function including memory, transmission of nerve signals, and the generation of the heart beat. Calcium entry into cells is mediated by calcium channels, a family of proteins which are embedded in the cell membrane and allow calcium ions to pass through them. The amount of calcium entering through these channels is tightly regulated, and excessive calcium entry is toxic to cells. Given their pivotal roles, it is therefore critical to understand how the calcium channels function at the molecular level, and how cells regulate the amount of calcium channel protein that is present. In this application, we propose to investigate the molecular basis that governs the trafficking of L-type calcium channels from the inside of the cells where they are synthesized and assembled, to the cell membrane where they regulate calcium entry. We will investigate how regulatory proteins and auxiliary calcium channel subunits that form part of the channel affect this trafficking. We will use a combination of state of the art experimental techniques to tackle our objectives. These include molecular biology, biochemistry, and electrical recordings from calcium channels in model systems and in living cardiomyocytes. Specifically, we will manipulate the function of calcium channels and their regulatory proteins via DNA technology, and then examine how this affects their assembly, trafficking, and membrane stability. Altogether, this work will provide novel insights about a fundamental biological process that is applicable across a wide range of species.
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Forward and reverse trafficking of L-type calcium channels
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批准号:RGPIN-2017-03725
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$10.34万
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财政年份:2021
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Forward and reverse trafficking of L-type calcium channels
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批准号:RGPIN-2017-03725
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$5.17万
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财政年份:2020
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Forward and reverse trafficking of L-type calcium channels
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批准号:RGPIN-2017-03725
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$5.17万
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财政年份:2019
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Forward and reverse trafficking of L-type calcium channels
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批准号:RGPIN-2017-03725
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$5.17万
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财政年份:2018
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Forward and reverse trafficking of L-type calcium channels
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批准号:RGPIN-2017-03725
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$5.17万
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财政年份:2017
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Role of cytoskeletal elements in calcium channel trafficking and function
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$3.93万
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财政年份:2016
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Regulation of calcium channel trafficking by beta subunits
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批准号:401845-2011
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$4.08万
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财政年份:2015
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Regulation of calcium channel trafficking by beta subunits
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批准号:401845-2011
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$4.08万
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财政年份:2014
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Regulation of calcium channel trafficking by beta subunits
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批准号:401845-2011
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$4.08万
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财政年份:2013
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
Regulation of calcium channel trafficking by beta subunits
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批准号:401845-2011
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项目类别:Discovery Grants Program - Individual
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资助金额:$4.08万
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财政年份:2011
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负责人:Zamponi, Gerald
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依托单位:
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