Correction du gène de la dystrophine avec des protéines ZFNs et TALENs.

对 ZFN 和 TALEN 蛋白中的肌营养不良基因进行校正。

• 批准号: 278054
• 负责人: Agudelo Daniel S
• 金额: $ 0.36万
• 依托单位: Centre hospitalier de l'Universit Laval (Qubec)
• 依托单位国家: 加拿大
• 项目类别: Studentship Programs
• 财政年份: 2013
• 资助国家: 加拿大
• 起止时间: 2013-01-01 至 2013-04-01
• 项目状态: 已结题
• 来源: https://webapps.cihr-irsc.gc.ca/decisions/p/project_details.html?applId=278054&lang=en
• 关键词: Dystrophie Musculaire De Duchène; Dystrophine; Fluorescence; Génie Génétique; Microdélétion; Non Homologous End Joining (Nhej); Tal Effector Nuclease (Talen); Thérapie Génique; Zinc Finger Nuclease (Zfn)

La dystrophie musculaire de Duchenne est une maladie héréditaire touchant environs 1 garçon sur 4000. Elle conduit à un affaiblissement des muscles au cours du grandissement de l'enfant atteint. Cette maladie est causée par une mutation génétique dans le

杜氏肌营养不良症（La dystrophires de Duchenne est）： 1月1日，与周围环境接触。“我的爱是幸福的，我的爱是幸福的，我的爱是幸福的。”某些疾病通常是由基因突变引起的，例如