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MECP2 function and rescue in neurons derived from Rett syndrome patient iPS cells
MECP2 在 Rett 综合征患者 iPS 细胞来源的神经元中的功能和拯救
基本信息
- 批准号：290906
- 负责人：
- 金额：$ 33.15万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2013
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2013-09-01 至 2016-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Rett syndrome is genetic disorder that leads to loss of acquired spoken language and hand skills, and gait abnormalities by age 3. It specifically affects girls because the mutation is located on one of their X chromosomes in the MECP2 gene. Rett syndrome
Rett综合征是一种遗传性疾病，导致3岁时丧失后天语言和手部技能以及步态异常。它特别影响女孩，因为突变位于MECP2基因的X染色体之一。Rett综合征
项目成果
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$ 33.15万 - 项目类别：
Research Grant
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$ 33.15万 - 项目类别：
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$ 33.15万 - 项目类别：
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