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Post-transcriptional regulation of functionally significant gene sets during neurodevelopment of Rett syndrome
雷特综合征神经发育过程中功能重要基因组的转录后调控
基本信息
- 批准号：409282
- 负责人：
- 金额：$ 66.6万
- 依托单位：
- 依托单位国家：加拿大
- 项目类别：Operating Grants
- 财政年份：2019
- 资助国家：加拿大
- 起止时间：2019-09-01 至 2024-09-01
- 项目状态：已结题
- 来源：
- 关键词：
项目摘要
Genes function by making RNA that is then "translated" into proteins. We study the neurodevelopmental disorder Rett syndrome (RTT) which is caused by mutations in the MECP2 gene. We discovered that the MECP2 gene makes RNA in human stem cells but it is no
基因的功能是制造RNA，然后将RNA“翻译”成蛋白质。我们研究了由MECP2基因突变引起的神经发育障碍Rett综合征（RTT）。我们发现MECP2基因在人类干细胞中制造RNA，但它不是
项目成果
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$ 66.6万 - 项目类别：
Research Grant
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10637981 - 财政年份：2023
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- 批准号：
10628964 - 财政年份：2023
- 资助金额：
$ 66.6万 - 项目类别：